生達、大日本住友合作 抗精神病藥物在台申請許可

記者楊伶雯／台北報導

大日本住友製藥（Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.，簡稱「DSP」）與生達簽訂授權合作協議，將由生達獨家取得第二代抗精神病藥物（lurasidone）產品在台銷售權利，已正式向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出治療精神分裂適應症的申請，這次送件也是lurasidone在亞洲地區首件許可申請。

生達指出，與大日本住友製藥簽訂授權合作協議，將由生達獨家取得lurasidone產品在台銷售權利。根據雙方協議內容，生達在簽約時支付大日本住友製藥部份簽約金；待取得台灣藥證後，將再支付階段性款項。

生達表示，將與大日本住友製藥將與生達密切合作，以順利取得lurasidone在台上市許可，提供精神分裂症病患藥物治療的新選擇。

生達表示，為達成國際化企業經營之目標，大日本住友製藥正致力於擴展其區域銷售版圖，其策略將著重於推廣lurasidone及其他重要的全球戰略品項。因此，在東亞及東南亞市場取得lurasidone藥品許可並上市等開發將成為其企業全球化策略的關鍵計畫。