腸病毒新突破 疾管局研發71型試劑

國內腸病毒檢驗試劑技術有新突破，衛生署疾病管制局研發「腸病毒七十一型抗體IgM檢驗試劑技術」，大幅縮短腸病毒七十一型檢驗時間，過去動輒耗需要花一、兩周才能確定感染腸病毒七十一型，未來只要三十分鐘就可完成檢驗；疾管局已將檢驗技術技轉國內廠商，近期就可量產上市。 衛生署疾病管制局研究檢驗中心主任吳和生表示，疾管局自行研發的「腸病毒七十一型抗體IgM檢驗試劑技術」是採用免疫色層分析法（Immunochromatography Test-ICT），準確率大約七成左右，不需特殊儀器設備、操作簡單、使用方便，在三十分鐘內即可取得檢驗結果，有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測、IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，傳統鑑定方式需耗時六小時至十四天，新檢驗技術有助快速診斷腸病毒七十一型感染。 疾管局於去年十二月二十七日與台塑生醫科技股份有限公司簽訂技術授權合約，預計近期內即能將試劑商品化，協助醫師進行診斷與治療。疾管局表示，為促進腸病毒七十一型快速檢驗試劑儘早開發上市，目前該技術已技轉台塑生醫科技股份有限公司，期望在近期內開發更為準確、便利、適用臨床及量產之成熟產品，以保障我國國民生命安全。 疾管局指出，台灣腸病毒疫情於民國八十七年爆發大流行以來，每年儼然成為台灣周期性防疫課題，其中重症患者多由腸病毒七十一型所引發，若能早期篩檢，就可以及早發現腸病毒重症高風險群，這樣就能幫助控制腸病毒疫情。