川普用過的新冠肺炎實驗性療法 美FDA批准緊急開放

美國今天緊急批准先前美國總統川普使用，針對新冠肺炎的單株抗體療法。美國食品暨藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn）說：「批准這些單株抗體（monoclonal antibodies）療法，可能有助門診病患免於住院，並減輕我們醫療體系的負擔。」

美國FDA准予緊急使用的，是雷傑納隆藥廠（Regeneron Pharmaceuticals Inc）之前提供給川普使用的實驗性療法。川普曾稱，那個療法幫助他自2019冠狀病毒疾病中康復過來。

美國FDA表示，單株抗體應該和casirivimab、imdevimab合併使用，治療輕到中度的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）成年患者、病毒篩檢成陽性反應的兒童，以及那些可能變成2019冠狀病毒疾病重症患者的高風險族群。

這包括65歲以上，或有某些慢性病的患者。

美國FDA表示，當局並未批准因2019冠狀病毒疾病住院的患者，及因為2019冠狀病毒疾病而需要使用呼吸器治療的患者使用這種療法。casirivimab和imdevimab療法的好處，並未出現在因2019冠狀病毒疾病住院的患者身上。

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