快新聞／聯亞疫苗未過EUA 將在印度做三期臨床試驗

疫情指揮中心今宣布，聯亞「UB-612新冠肺炎疫苗」因中和抗體效價偏低，昨專家召開會議結果，沒有通過緊急使用授權（EUA）。其中，與會專家出席計22人，除了主席不參與投票外，21人投票結果為4人補件再議， 17人不同意通過，建議不予核准專案製造。不過，聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。

食藥署長吳秀梅表示，8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論「聯亞UB-612新冠肺炎疫苗」專案製造申請案。

當日會議經過充分的審查與討論，聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，但中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署於110年5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。

吳秀梅指出，會中經投票表決，與會專家出席計22人，除了主席不參與投票外，21人投票結果為4人補件再議， 17人不同意通過，建議不予核准專案製造。此外，聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。

食藥署人員並說明新冠肺炎疫苗EUA審查說明流程，申請者向食藥署提出EUA申請，須檢附完整預防或診治計畫書、所需數量及計算依據、藥品說明書、國外上市證明或替代資料。替代資料是指依「COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求」檢附行政及技術性資料。

申請者提出申請後，經確認屬緊急公共衛生需求，食藥署召開專家會議審查，確認疫苗之品質、安全、有效性 始核准EUA，並由食藥署函復申請者，申請者持專案製造同意函申請檢驗封緘，最後食藥署核發封緘證明書，封緘放行。

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