提高檢測效率 FDA授權各州實驗室執行

為了加速對新冠狀病毒引發的肺炎的檢測，美國食品與藥物管理局(FDA)4日晚通過緊急使用授權(EUA)，允許各州下屬衛生實驗室進行新冠狀病毒的檢測，改變以往所有新冠肺炎疑似病例樣品都必須送至疾病防治中心(CDC)檢測的不便；5日CDC立即向全美實驗室與各國實驗室派發檢測試盒，可望檢驗超過28萬份樣品。

FDA局長哈恩(Stephen Hahn)5日表示，對病毒的測試工作下放給合格的實驗室，是確保公共健康關鍵的一步，「自新冠肺炎爆發以來，我們一直與美國各級政府及全球各地合作夥伴密切合作，並加快關鍵醫療產品的開發和提供，以幫助盡快結束此次疫情」。

CDC免疫與呼吸疾病中心主任梅森尼爾(Nancy Messonnier)指出，CDC在獲得FDA授權後，立即向全國實驗室及各國實驗室各派發200套新冠肺炎檢測試劑盒，每個試劑盒可檢測700至800個樣品，可檢測樣品總數達28萬份，相信從下周開始，全美檢測新冠病毒的能力將大大提升，以便更快速地為患者提供治療。

本周有四架航機從疫情爆發中心中國武漢市撤出美國公民，這些乘客暫被安置在美國四個軍事基地，進行14天的觀察與篩檢；另外首批從中國武漢撤離被安置在馬區空軍基地(March Air Reserve Base)的195名人員中，有一名兒童出現發燒等症狀，現正在進一步隔離觀察中；對此，梅森尼爾表示，仍在等待該名兒童的檢測結果，但兒童發燒並不少見，而且現在該名兒童的身體狀況良好。

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