歐盟機構：Mu變異株令人擔憂 將討論當前疫苗效力

負責批准歐盟藥品的歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(9日)表示，COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)Mu變異株可能令人擔憂，不過，沒有數據顯示，這個變異株將超越目前占主導地位的Delta變異株。

歐洲藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)表示，將與疫苗開發商討論當前疫苗在應對Mu變異株上的效力。

Mu變異株在今年1月於哥倫比亞首次被發現，科學上稱為B.1.621，本月稍早被世界衛生組織(WHO)列為「需留意變異株」(Variants of Interest, VOI)。

卡瓦列里在記者會上說，雖然該機構目前主要關注高度傳播的Delta變異株，但「也在研究，可能正在傳播的其它變異株，例如Lambda變異株(最初在秘魯發現)，以及近來的Mu變異株。

他並說，「Mu變異株可能更令人擔憂，因為它潛在的免疫逃逸(immune escape)特性可能更高。」

所有病毒，包括導致COVID-19的SARS-CoV-2，都會隨著時間發生變異。大多數突變幾乎不會，或完全不會影響病毒特性，不過，部分突變則會，包括會對傳播程度，引發確診者重症的程度，以及對疫苗的抵抗力產生影響。

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