Yahoo奇摩新聞 疫情曙光！台生技醫藥實力強 獲美選為潛力新藥進臨床
新冠病毒未來可能演變成流感化，除了要加強疫苗的覆蓋率之外，還有新冠藥物的開發也非常重要，除了國外大廠，國內也有多家生技廠商都投入新藥開發，也有部分業者已經進行到第三期臨床試驗，盼能為新冠治療注入一劑強心針。
新北幼兒園爆發群聚感染，確認是Delta變種病毒，讓全台稍稍趨緩的疫情，再度繃緊神經。
記者劉俐均：「國內面臨Delta變異株入侵，防疫要升級，未來我們可能要與病毒來共存，除了要提高疫苗的覆蓋率之外，治療新冠的藥物也要提前部署，我們台灣在藥物的布局上也早就啟動。」
生華科開發中的口服新冠新藥，原用來治療癌症藥，在2020年3月，全球疫情大爆發，美國實驗室在一千多款藥物中，點名為新冠的潛力藥物，目前正在美國進行第二期的臨床試驗。
生華生物科技董事長胡定吾：「有分兩個一個在喬治亞州做，那個大概今年的九月底之前應該會有結果，另外一個是在亞利桑那州做，是一家大型醫院，那個還在繼續收病人，前面那個是對中症，後面那個是對重症，我們目前也有在台灣希望進行二期人體試驗。」
就是這一顆藍色口服膠囊，讓國際看到台灣生技業者的實力，這也是全球首款進入人體試驗的蛋白激酶CK2抑制劑，面對Delta、或是其他變異株，也能針對宿主細胞機制，比較不受病毒突變影響，可望展現抗病毒複製、感染及抗發炎、降低免疫風暴的雙重機制。
生華生物科技董事長胡定吾：「宿主細胞被病毒侵入之後，病毒在裡面複製病毒再散到全身，我們藥物是針對宿主細胞，宿主細胞靠什麼成長靠CK2一種酶，我們就直接抑制CK2的供應，使得宿主細胞沒有辦法繼續複製，這是我們一個很特殊的機能。」
另一家藥華醫藥，則是在全台五家醫院啟動收案，進行第三期多中心臨床試驗，這款P1101是新一代長效型干擾素，歐盟與台灣都獲准使用在治療真性紅血球增多症。臨床治療有長達七年時間，印度政府更是率先將相似藥物，納入輕中症患者用藥當中。
藥華醫藥執行長林國鐘：「新冠肺炎忽然間嚴峻的時候，我跟醫師商量(人體試驗)以後，直接用到病患去，果然有幾十個病患他們都安全出院了，後來我們疫情慢慢減緩，但是我們並沒有停下來，送到衛福部我們很高興，也很幸運，衛福部很快就准下來，所以我們也開始收這個等於說，你確診了以後不要惡化，能提早出院的一個治療。」
藥華醫藥董事長詹青柳：「完全是以自身的免疫效果，去殺外面病毒的攻擊，所以他是跟一般的藥物是不太一樣。」
目前台灣臨床上治療新冠肺炎，輕度到中度患者仍以退燒、止痛、營養與輸液等支持性治療為主，而對重症也有採用抗體藥物，如今國內業者紛紛投入新藥開發，也讓新冠治療多了一道曙光。
新光醫院副院長洪子仁：「如果有了抗病毒藥物，一旦我們確診以後，我們透過抗病毒藥物的投藥，很快讓他的病毒量跟症狀緩解下來，這樣的話就不會去占用到醫療機構的資源，醫療資源的能量，這是非常重要的，如果說將來說COVID-19我們要流感化，要恢復正常生活的過程中，最重要的指標之一就是我們的醫療量能，能乘載多少住院跟重症的人，因為COVID-19的確診而必須去住院。」
新冠病毒全球死亡人數已經高達400多萬人，而病毒看似不會消失，要與病毒共存的前提，必須要備好足夠的藥物、疫苗，才能把死亡率降到最低。
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