結合對初始與變種病毒的測試 葛蘭素與賽諾菲疫苗進入第三階段

法國製藥業巨擘賽諾菲集團(Sanofi)與英國大藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithkline)今天(27日)就他們研發、經過重新組合的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)候選疫苗，展開最後期的人體試驗，他們希望能夠在2021年底通過核准。

賽諾菲與葛蘭素史克啟動的這項研究，是第一批把針對初始的新型冠狀病毒的測試，與針對變種病毒的測試，加以結合，並進入第三期試驗的疫苗之一。目前各大藥廠都在調整他們的策略，以應對不斷在演化中的冠狀病毒。

這兩家藥廠在5月17日表示，他們共同研發的COVID-19疫苗，第二期試驗呈現「強烈免疫反應」。

這兩家藥廠今天證實，他們的雙盲、安慰劑對照的第三期研究，將涵蓋美國、亞洲、非洲和拉丁美洲的3萬5千名成人。

賽諾菲發表聲明說，在一項兩階段的研究中，初步階段將調查針對初始病毒的疫苗組成的效能；第二階段則將評估針對B.1.351病毒疫苗組成的效能。

B.1.351病毒株首度在南非被驗出，也被稱為南非變種病毒。

聲明中說，「最近的科學證據顯示，被製造來對抗B.1.351變種病毒的抗體，在對抗其他更具傳染性變種病毒時，可能提供廣泛的交叉保護。」

聲明指出，在廣泛多樣化地理區域進行的第三期人體試驗，得以就此種候選疫苗在對抗多種變種病毒時的效能進行評估。

賽諾菲也證實，他們將在未來幾個星期展開臨床研究，以評估疫苗的效能，而不管接受試驗者可能首先接種了什麼疫苗。

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