Yahoo奇摩新聞 【錯誤】歐盟已經同意10月20號不再推行疫苗護照？伊維菌素重新被批准使用？無根據說法
網傳「歐盟已經同意10月20號不再推行疫苗護照⋯⋯伊維菌素重新被批准使用」的訊息。經查，在歐盟官網和國內外媒體報導中，皆未檢索到「歐盟已經同意 10 月 20 號不再推行疫苗護照」的相關資訊，因此，上述說法沒有根據。檢視流傳訊息附上流傳訊息所附的新聞稿連結，在歐盟「確認五種有希望的候選治療方式」中，並未包括「伊維菌素」；歐洲藥品管理局公佈的「COVID-19 治療指引」，核准中或已核准的藥物皆沒有伊維菌素。
歐盟已經同意10月20號不再推行疫苗護照？
在社群平台流傳：
查證解釋：
網傳「歐盟已經同意10月20號不再推行疫苗護照，疫苗被歸於試驗性，基本上停止了毒疫苗」，這個說法有根據嗎？
查證解釋： 網傳「歐盟已經同意10月20號不再推行疫苗護照，疫苗被歸於試驗性，基本上停止了毒疫苗」，這個說法有根據嗎？
實際以關鍵字搜尋，並無法找到國內外媒體有「歐盟已經同意 10 月 20 號不再推行疫苗護照」的相關報導。
檢視歐盟（EU）網站的「歐盟數位 COVID 證明」（EU Digital COVID Certificate）資訊，歐盟數位 COVID 證明法規範於 2021 年 7 月 1 日生效。歐盟成員國公民使用該證明即可於各成員國間自由移動，不須檢測或隔離。疫苗護照可證明該名旅客 1. 已接種新冠疫苗、2. 病毒檢測為陰性，或 3. 曾感染 COVID-19 目前已康復。該頁面並未顯示「歐盟不再推行疫苗護照」。
另外，檢索歐盟發布的新聞稿，也沒有「歐盟已經同意 10 月 20 號不再推行疫苗護照」的相關資訊。
因此，根據查證，流傳說法沒有根據。
另外，檢索歐盟發布的新聞稿，也沒有「歐盟已經同意 10 月 20 號不再推行疫苗護照」的相關資訊。 因此，根據查證，流傳說法沒有根據。
（一）檢視流傳訊息所附的連結，為歐盟在 2021 年 6 月 29 日發布的新聞稿〈Stratégie en matière de traitements contre la COVID-19: la Commission recense cinq candidats traitements prometteurs〉（COVID-19 治療策略：委員會確認五種有希望的候選治療方式）。
新聞稿指出，歐盟宣布五種有希望的 COVID-19 治療策略，這些治療方式經審查後，可用於治療 COVID-19 患者。其中，四種療法是單株抗體（monoclonal antibody），由歐洲藥品管理局（EMA）持續評估；另一種則是獲得上市許可的免疫抑製劑，可以擴展到治療 COVID-19 患者。
新聞稿提及，這五種療法處於開發的後期階段，很有可能在 2021 年 10 月獲得批准為 COVID-19 的新療法。
進一步檢視新聞稿公告的五種治療方式，分別為申請延長上市許可的「禮來公司（Eli Lilly）的巴瑞替尼（baricitinib）免疫抑制劑」（一種降低免疫系統活性的藥物）。
另外，其他四種單株抗體藥物包括：1. bamlanivimab 和 etesevimab 的組合、2. casirivimab 和 imdevimab 的組合、3. regdanvimab，4. sotrovimab。上述四種治療藥物皆正在進行評估。
綜合上述，流傳訊息所附的連結新聞稿並未包括「伊維菌素」（Ivermectin）。
（二）實際檢視歐洲藥品管理局公佈的「COVID-19 治療指引」，截至 2021 年 9 月 29 日，獲得歐盟授權使用治療 COVID-19 的藥物為「瑞德西韋」Veklury （remdesivir）。正在申請的藥物為：baricitinib、anakinra，以及 tocilizumab。滾動審核中的藥物為：Bamlanivimab 和 etesevimab、Regdanvimab、REGN-COV2（casirivimab / imdevimab），以及 Sotrovimab。
上述藥物皆未包括「伊維菌素」（Ivermectin）。
另外，歐洲藥品管理局在 3 月 22 日發布的新聞稿中指出，歐洲藥品管理局審查有關使用伊維菌素預防和治療 COVID-19 的最新證據，得出結論：現有數據不支持伊維菌素在臨床試驗之外用於預防和治療 COVID-19 。伊維菌素藥物在歐盟未被授權用於治療或預防 COVID-19，歐洲藥品管理局也尚未收到任何此類使用申請。
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