陸研發3治療新冠針劑 皆進入三期臨床試驗

大陸自行研發的三款治療新冠肺炎的針劑進入了第三期臨床試驗，最快下個月底就可以有條件上市。

繼新冠病毒口服藥問世後，大陸自行研發的三款治療新冠的針劑，已經進入第三期臨床試驗，並號稱獲得15國認同其有效性和安全性，至於針劑和口服藥的差別在那裡？

醫院藥劑師學會會長崔俊明：「默沙東和輝瑞是口服藥物，不需入院就可在家居隔離服食，起碼有徵狀，五日之内服食才有效，主要給輕度至中度病人服食；國內BRII-196和BRII-198是針劑，從康復者血清提煉，所以要在醫院進行治療。」

之前大陸研發一款治療針劑，結果因為病毒變異，所有投資全部付之東流！這次的針劑能有效對抗變異毒株，在美國、巴西等七個國家展開三期臨床試驗，有效率達七成八，其中兩款研發團隊已向大陸國家藥監局申請附條件上巿，可望在下個月底前獲得批准。

大陸中科院微生物研究所研究員嚴景華：「病毒要進入細胞的時候，它表面的蛋白，要和你的人體細胞上的蛋白，進行一個相互作用，這個抗體藥物的機制，就是阻斷這個相互作用。」

根據了解，病人用藥後體內的病毒載量會大幅下降，急喘還有味覺、嗅覺減退等有明顯好轉；另外使用針劑治療的患者，他們住院和核酸檢測合格的時間，也比沒有使用的患者大幅縮短了11天。

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