【Yahoo論壇/黃奎博】台灣疫苗政策的「很尷尬」場面

圖片來源:中央社
圖片來源:中央社

作者為政治大學國際事務學院外交政策研究中心主任、外交學系副教授

新冠病毒Omicron已經於農曆年假前入侵台灣,許多民眾都在思考要不要打追加劑,如果要的話,選擇那一個廠牌比較好。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,根據前二劑接種的疫苗種類而定,第三劑可自選mRNA疫苗(莫德納、BNT)、腺病毒載體疫苗(AZ疫苗)或次單位蛋白疫苗(高端疫苗)。

高端疫苗目前仍未完成第三期臨床試驗,也尚未發表追加劑效益報告,逕行作為追加劑,令一些專家認為「很尷尬」。

「很尷尬」是很婉轉的說法,因為台灣的高端公司所製造的新冠疫苗之前就在「支持國產」的保護傘下,第二期臨床試驗還沒做完就已經收到民進黨政府的「緊急使用授權」(EUA),而且常獲看似不急著催國外已購疫苗到貨的政府高官美言;現在則還在等第三期臨床試驗、追加劑效益的結果,就已經被堂而皇之列入我國的追加劑名單。

現在,關於追加劑的顧慮,高端公司回應說,該公司在去(2021)年底獲得「流行病預防創新聯盟」(CEPI)補助230萬美元,在台執行第三劑混打試驗,本月開始收案。

另外,高端公司指出,根據政府的預防接種諮詢委員會(ACIP)建議,高端疫苗可混搭其他疫苗的重要原因是,當前二針施打其他平台疫苗已有副作用者,可提供另一種選擇以降低該副作用發生的機率,同時也可提升抗體濃度。

不過,不只是追加劑的試驗,高端疫苗正在海外進行的第三期臨床試驗,結果都還要繼續等待。

巴拉圭亞松森大學醫學院在去年底就高端疫苗三期試驗舉行記者會,就疫苗施打的安全性提出評估數據,完整的有效力報告則要等到本(2022)年5月左右。

歐盟歐洲藥品管理局(EMA)另於去年准許高端公司以免疫橋接比對方式進行第三期臨床試驗,原稱將於去年年底開始,但後續進度在媒體上難查到。

高端公司去年10月中旬則公告,已向史瓦帝尼申請「緊急使用授權」,約莫在一個月後,高端公司又發布已取得澳洲的審查資格認定(provisional determination),將在該國申請疫苗緊急許可。

去年年底,高端公司和美國依諾維奧製藥(Inovio Pharmaceuticals)也入選世界衛生組織(WHO)主導的「團結疫苗試驗」(STV),其疫苗已在哥倫比亞、馬利及菲律賓收超過1萬名第三期臨床試驗的受試者,預計最快在本年第一季取得期中試驗數據結果。

也難怪迄今為止,在台灣只有70多萬人選擇接種高端疫苗,這還不包括因為當時別無選擇只好打了再說的民眾。另外,在國外,只有五國宣布採認高端疫苗(無論是直接入境或隔離後入境),包括紐西蘭、帛琉、印尼、貝里斯和泰國。

因此,衛福部稱有約350萬劑高端疫苗在台灣還用不到,另外500萬劑暫停採購。民進黨政府不顧高端疫苗的試驗進度就率爾冒進,花了約新台幣40億元,卻造成了這種不上不下的情況,又是一種「很尷尬」。

需知民進黨政府向國人保證打高端疫苗的安全性,這是不夠的,因為世界衛生組織(WHO)認證新冠疫苗的標準之一是推測有效力應達50%以上,但政府卻迫不及待地開始讓國人施打。如果有效力不足時,不僅會「很尷尬」,而且造成的可能防疫破口要誰來負責呢?

去年7月,民進黨政府「橫柴入灶」,還訓令我國駐外使領館向駐在國政府詢問是否願接受高端疫苗?相關「緊急使用授權」又如何?目前尚未聽到邦交國正式提出需求。難道是再一次的「很尷尬」?

______________

【Yahoo論壇】係網友、專家的意見交流平台,文章僅反映作者意見,不代表Yahoo奇摩立場 >>> 投稿去