世衛授權AZ疫苗緊急使用

青年日報社
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編譯王能斌/綜合外電報導

世界衛生組織(WHO)15日向英國藥廠阿斯特捷利康(AZ)與牛津大學共同研發的新冠疫苗,發出緊急使用許可,代表AZ疫苗將可透過WHO主導的COVAX機制,向急需協助的貧困國家展開配送作業。

WHO聲明指出,此次獲得緊急使用許可的,分別是由印度血清研究所(SII),以及南韓SKBio公司所生產的2款AZ疫苗,雖然由同樣的機構研發,但不同地點與設備製造的疫苗,都須接受個別審查。專家表示,為達到防疫效果,AZ疫苗須在8至12週內,完成2劑接種作業,且包括在出現變異病毒的地區都可施打。

透過COVAX機制月底開始配送

阿斯特捷利康在聲明中表示,希望能在今年上半年, 達成將3億餘劑疫苗配送至145個國家的目標,但包括供應鏈及運送、保存等階段的挑戰,仍待解決;COVAX機制下的首波疫苗配送,預定月底展開。首批3.372億劑幾乎都是印度和韓國生產的AZ疫苗,其中2.4億劑由印度製造、9600萬劑由韓國製造,另還有120萬劑輝瑞&BNT疫苗,2款疫苗都須打2劑。

AZ疫苗獲WHO緊急使用授權,將在本月底透過COVAX機制開始配送。(達志影像/路透社資料照片)