中國疫苗在墨西哥獲緊急使用授權 只需一針

·2 分鐘 (閱讀時間)

(德國之聲中文網)繼中國國藥集團和科興中維的兩款滅活疫苗公布三期臨床數據後,中國軍事科學院與康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗(Ad5-nCoV)的數據也於2月8日出爐。該疫苗與之前兩款中國疫苗采用的是不同的技術路線。

2月10日康希諾生物宣布,這款重組新型冠狀病毒疫苗在墨西哥獲得了緊急使用授權,用於18歲及以上成人,商品名為"克威莎"。

據路透社2月8日援引巴基斯坦衛生部部長報道稱,一項對全球試驗的中期分析顯示,中國康希諾生物開發的新冠疫苗在預防嚴重疾病方面的有效性為90.98%。巴基斯坦衛生部長補充說,在巴基斯坦的亞組中,康希諾生物的疫苗在預防有症狀病例方面的有效性為74.8%,在預防嚴重疾病方面的有效性為100%。

目前全球發布三期數據的單針疫苗只有美國強生公司的腺病毒載體疫苗(Ad26.COV2.S)和康希諾的這款。俄羅斯的"衛星V"和英國的阿斯利康也是采用該技術,但需要注射兩針。強生公司的Ad26.COV2.S疫苗在預防中至重度新冠肺炎方面的有效性為66%。

據中國官媒《環球時報》報道, "Ad5-nCoV在全球的三期臨床試驗數據顯示,單針接種疫苗28天後,疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為90.98%,總體保護效力為65.7%。"報道指出,這款中國疫苗的三期臨床試驗在5個國家、對4萬余受試者進行了接種,分別為墨西哥、俄羅斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。

路透社的報道也提到,巴基斯坦衛生部長之前曾表示,根據與康希諾生物達成的協議,該國可以獲得"數千萬劑"康希諾生物疫苗。

王凡/達揚(路透社等)

© 2020年 德國之聲版權聲明:本文所有內容受到著作權法保護,如無德國之聲特別授權,不得擅自使用。任何不當行為都將導致追償,並受到刑事追究。