伊波拉首款疫苗 歐盟核准上市

中國時報【施施╱綜合報導】 歐盟11日正式核准對抗伊波拉病毒Ervebo疫苗上市，這是全球首款商業化的伊波拉疫苗。人類在對抗致命疾病的戰爭中，也終於向前邁進了一大步。 外媒報導，通過歐盟藥品管理局（EMA）試驗後，美國大型藥廠默克（Merck）的Ervebo疫苗獲准上市。由於非洲的疫情難以控制，10月EMA建議歐盟對該疫苗進行「條件式上市授權」，加速疫苗審核工作。 今年4月，世界衛生組織（WHO）在伊波拉疫情猖獗的剛果民主共和國，進行了Ervebo疫苗試驗，初步結果發現，近10萬人接種疫苗後，只有不到3％感染病毒。目前該疫苗僅能用於18歲以上成人，兒童不適用。 默克藥廠則表示，現在他們的首要任務是積極進行德國疫苗工廠的規範申請，以確保疫苗供應無虞，預計明年第3季開始供貨。雖然Ervebo疫苗的銷售權屬默克所有，但此疫苗最初是由加拿大公共衛生局開發，因此後者仍擁有銷售權以外的權利。 伊波拉病毒於1976年首次被發現，地點接近剛果伊波拉河，因而得名。自去年中以來，伊波拉在剛果已奪走逾2100條人命，是史上第2嚴重的疫情，僅次於2013至2016年西非的大爆發，當時在4年間造成1.13萬人死亡。 美國衛生主管機關食品藥物管理局（FDA）也正針對Ervebo疫苗進行審核，預計明年第1季就會有結果。