免疫功能低下族群 美FDA批准可打第3劑疫苗

美國食品暨藥物管理局(FDA)12日授權向免疫功能低下者施打輝瑞與莫德納的新冠肺炎(COVID-19,2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。

美國食品暨藥物管理局(FDA)12日授權向免疫功能低下者施打輝瑞與莫德納的新冠肺炎(COVID-19,2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。(中央社檔案照)
美國食品暨藥物管理局(FDA)12日授權向免疫功能低下者施打輝瑞與莫德納的新冠肺炎(COVID-19,2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。(中央社檔案照)

路透社報導,由於具高傳染性的Delta變異株擴散,以色列與德國等少數幾個國家,計畫或已批准讓民眾接種第3劑,以避免疫情危機再度爆發。至於是否應向沒有基礎疾病的民眾廣泛施打追加劑,科學家的意見依舊分歧,因為目前還無法判定追加劑的益處。

美國輝瑞大藥廠(Pfizer Inc)表示,輝瑞與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗,效力會隨著時間遞減,並提到一份研究報告指出,在打完第2劑的4個月後,有效性會從96%減至84%。美國生物技術公司莫德納(Moderna Inc)也認為最終仍需要施打追加劑,因為Delta株會引發突破性感染,讓完整接種疫苗者感染病毒。

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