全球疫苗大賽 台灣這一疫棘手

因為受試者出現嚴重不良反應，牛津大學與藥廠研發的新冠疫苗，緊急喊卡。這會不會影響整個進程？專家表示，出現脊髓炎的機率非常罕見，而台灣也曾與牛津大學，洽談疫苗在台授權製造，現在轉為，由國內疫苗廠商研發，以及預購國際疫苗。

Covid-19疫情持續延燒，各國致力疫苗開發，其中牛津大學與國際知名藥廠合作研發的腺病毒載體疫苗，已經進入第三期臨床試驗，本來可望搶先問世，卻因為這個原因，緊急喊卡。

指揮中心專家小組召集人 張上淳(09.09)：「發生了脊髓炎的狀況，那為了安全起見，就先暫停整個臨床試驗的進行，我們自己進行的臨床試驗，也是一樣，我們也會非常密切地監測，所有監測當中的受試者，萬一碰到的話 也一樣會暫停。」

過去研發流感疫苗時，也曾經有受試者罹患脊髓炎，但很難釐清是否與疫苗有直接關聯。

台大兒童醫院院長 黃立民：「是由免疫攻擊所造成的，可是即使在所有的免疫攻擊裡面，去攻擊到脊髓也是非常少見的，這個時間點 是在打疫苗以後，2到6周當中出現的話 就會列為，時間上可能是有相關，那就要去找有沒有別的原因，比如說有別的感染，或者是有別的藥物造成。」

而台灣之前也與牛津大學，洽談疫苗在台緊急授權製造，如今疫苗試驗出問題，是否會影響國內疫苗布局？

疫情指揮中心指揮官 陳時中(09.09)：「授權製造這一塊，要求的量都非常大，很容易就會把台灣的，生產的量能都占滿了，所以我們現在比較趨向預購，或是COVAX那樣的平台，然後我們國內的廠商的扶植。」

指揮中心表示，緊急授權是為了應付緊急狀況，國內臨床試驗還在第一期，疫苗安全性，最終還是會交由，專家審查，為民眾把關。