【公告】順藥LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥,第二期臨床試驗受試者收案完成

日 期:2020年12月03日

公司名稱:順藥 (6535)

主 旨:順藥LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥,第二期臨床試驗受試者收案完成

發言人:莊欣怡

說 明:

1.事實發生日:109/12/03

2.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司研發中產品LT3001用於治療急性缺血性中風之新成份新藥已完成第一

個二期人體臨床試驗之受試者收案。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名稱或代號:LT3001。一期臨床試驗結果具有良好安全性、耐受性及藥物

動力學特性。

(2)用途:適應症為治療急性缺血性腦中風。

(3)預計進行之所有研發階段:

二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准:

完成第一個人體二期臨床試驗之受試者收案。

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。

D.已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,

以保障投資人權益,暫不揭露。

(5)將再進行之下一階段研發:

A.預計完成時間:LT3001預計於2021年第三季完成第一個二期人體試驗之臨床試驗

報告,惟實際時程將依執行進度調整。

B.預計應負擔之義務:無。

(6) LT3001為治療急性缺血性中風之新成份新藥,目前已於台美完成單劑量二期臨床

試驗之受試者收案。本公司亦著手規畫多劑量一期臨床試驗,並接續多劑量之二

期臨床試驗。後續之研發進展,本公司將於公開資訊觀測站公告。

(7)市場現況:每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風,其中80%為缺血性中風,

目前治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA),惟其造成出風的風險大及用

藥時間窗的限制,故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。2015年起

之動脈導管取栓術僅限於大血管梗塞病患,受惠病患相當有限。LT3001若能突破

現有藥物治療局限,達到世界衛生組織(WHO)設定50%中風患者治療目標,藥品市

場規模將達150億美元。

(8)依據與發明人之協議,未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%及產品銷售收

入之2%予發明人。

(9)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投

資人應審慎判斷謹慎投資。