只需1劑 美授權嬌生疫苗緊急使用

編譯蔣昕蒨/綜合外電報導

美國食品暨藥物管理局(FDA),2月27日批准嬌生公司新型冠狀病毒肺炎疫苗緊急使用授權,成為繼輝瑞、莫德納後,美國第3種獲授權疫苗,也是首款單劑型疫苗;1日起,配送全美各地。

FDA於批准前表示,嬌生疫苗在預防重症和較新病毒株,具高度效力;臨床試驗中,在美國的防護力達86%,在巴西與南非分別為87.6%、81.7%。嬌生先前稱希望在3月底前,配送2000萬劑至全美各州,預計夏季前配送1億劑,同時積極尋求歐洲地區和世界衛生組織(WHO)使用授權,目標為年底前,於全球生產近10億劑疫苗。

美國總統拜登對嬌生疫苗獲核准表達肯定,但也呼籲民眾,不該因此鬆懈,仍需持續勤洗手、保持社交距離並配戴口罩。

嬌生疫苗獲美國FDA核准,並開始配送至全美各州。(達志影像/美聯社)