國民黨團譴責元宵節還沒到 EUA紀錄變燈謎大會

國民黨團召開記者會,指責高端一路開綠燈護航到底,國民黨團給予最嚴厲的譴責。(圖:立法院國民黨團提供)
國民黨團召開記者會,指責高端一路開綠燈護航到底,國民黨團給予最嚴厲的譴責。(圖:立法院國民黨團提供)

▲國民黨團召開記者會,指責高端一路開綠燈護航到底,國民黨團給予最嚴厲的譴責。(圖:立法院國民黨團提供)

食藥署二日公布去識別化EUA審查會議紀錄,審視會議記錄內容,發現有更多的疑慮。國民黨團(三)日召開記者會,痛批蔡英文總統、衛福部長陳時中、食藥署為高端一路開綠燈護航到底,把國人當高端疫苗白老鼠,從審查會議中發現,衛福部食藥署,根本就是「先射箭再畫靶」,美其名是滾動式審查,其實是滾動式護航高端,制定專屬高端的規則、時程和確效,根本就是「五個沒有」:沒有疫苗安全性報告、沒有毒性反應報告、沒有疾病增強的評估報告、沒有風險效益評估報告、沒有共識,國民黨團給予最嚴厲的譴責。

總召費鴻泰表示,在野黨和社會各界千呼萬喚之下,食藥署終於在(二)天公布去識別化的EUA審查會議紀錄,從二十多頁的會議紀錄中,宛如元宵燈節般,外界以各種角度來猜,每位參與審查會議的專家們發言內容,所代表的含意,以及專家的決定。至於審查會議結論中,與會的二十位專家來自不同的專業領域,包括醫學、醫藥、毒物等,其中有十五位專家有條件通過EUA、三位無條件通過、一位反對,另一位則要求補足資料。從食藥署去識別化的會議紀錄中,完全看不出發言的專家屬於哪個領域,食藥署的去識別化的會議紀錄內容,等於是去專業化,在沒有專業化之下,就沒有公眾監督,失去公眾監督的EUA授權,是完全沒有公信力。

費鴻泰指出,以美國為例,二十多家藥廠投入研發新冠疫苗,最後美國FDA只發給莫德納和嬌生EUA,包括連知名美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)所研發蛋白質次單位疫苗,已經在全美設置一百十九個試驗點,已經進行三萬人的三期實驗,但未能完成檢驗和量產,至今尚未獲美國FDA審查認證,由此可見台灣的發給高端EUA是有多麼輕率、隨便。痛批根本就是「先射箭再畫靶」,美其名是滾動式審查,骨子裡是滾動式放水,滾動式護航高端,根本是泯滅良心,制定專屬高端的規則、時程和確效。

費鴻泰質疑,高端從六月二十五日到一月二日為止,已經累計生產二十六點二萬計可施打疫苗;八月二日公布其中7個批號,但其中二一0八到二一一0批號未能通過,非常符合七月三十一日食藥署公布的第九到第十五批疫苗批號。由此可見,高端不良率非常高,根本沒有完成連續3批的確效,生產製程無法達到量產標準,安全性、保護力也無法達到標準,但衛福部、食藥署竟然完成了檢驗封緘作業,國民黨團給予最強烈的譴責,蔡英文總統、陳時中部長根本就是拿百姓的健康,當高端的白老鼠。

書記長陳玉珍表示,食藥署公布完成首批高端疫苗檢驗封緘作業,同時也承認因次蛋白疫苗,封緘檢驗流程須經三十天,往前推算七月二日高端疫苗在通過EUA前便已展開檢驗封緘程序共有二十六點二萬劑,而專家學者的EUA審查報告在七月十八日召開,十九日EUA通過,換句話說,二十六點二萬劑疫苗早在EUA審查之前就已經生產,準備在八月提供國人施打,完全漠視《藥品查驗登記審查準則》第21條:「藥品須執行連續三批之製程確效,俟其結果符合規格後,始得上巿。」

首席副書記長萬美玲表示,國民黨團的立場非常清楚,絕對支持國產疫苗、支持生技產業,但是高端生產的疫苗,別說保護力夠不夠,安全性受到更大的質疑。專家審查會議中,不少專家都質疑高端疫苗對Delta的保護力不足,但衛福部、食藥署仍要讓高端取得EUA,難道要讓國人當白老鼠?高端在做二期人體試驗的時候,來參加的人還可以領到二萬元,現在三期不做就要給全國人民施打,等於是拿全民納稅錢讓高端做試驗。強調國民黨團沒有不支持國產疫苗,我們不支持的是不對的程序,黑箱作業使國產疫苗揠苗助長,如果一步一步做,從二期作到三期解盲,有效性、保護力、安全性都達到國際標準,國人還會對高端有這麼多的疑慮嗎?