國產疫苗拚7月開打 聯亞女董宣布3大喜訊

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聯亞生技國內二期臨床收案,董事長王長怡宣布啟動國際布局。(本刊資料照)
聯亞生技國內二期臨床收案,董事長王長怡宣布啟動國際布局。(本刊資料照)

國產新冠疫苗再傳捷報!聯亞生技董事長王長怡今(16日)表示,二期臨床已完成3,874位受試者施打,力拚7月中旬供應疫苗。她宣布,UBI集團旗下公司Vaxxinity同步啟動國際第二、三期臨床試驗,並與美國合作將自行研發的新冠疫苗,投入國際疫苗追加施打的臨床試驗。 

聯亞表示,這次收案人數遠超過衛福部EUA(緊急使用授權)規定的3,500人,其中65歲以上長者更勝對手、高達798人,「所有受試者已於4月15日完成第一劑疫苗,預計5月中旬完成第二劑疫苗施打,力拚6月底提交報告申請EUA,目標7月中旬開始供應新冠疫苗。」

「我們採用最安全先進的次單位疫苗技術,經過抽絲剝繭、去蕪存菁的高精準設計,保留最關鍵部分,能就病毒最重要的棘蛋白上的受體結合部分產生高效中和性抗體,提高疫苗有效性與安全性,避免不必要的免疫反應和副作用。」王長怡形容,自行研發的新冠疫苗(UB-612)是一款成功的疫苗。

聯亞緊追在高端之後,宣告台灣國產新冠疫苗全面進度二期臨床收案。為了加速疫苗生產,聯亞是國內唯一以一條龍生產製造,由旗下子公司聯生藥與聯亞藥共同製造。王長怡認為,「國人要對國產疫苗有信心,即使無法取得國際奧援,我們仍可自給自足,透過成功的疫苗突圍。」

針對新冠疫苗的國際布局,聯亞表示,UBI集團旗下Vaxxinity於第二季在巴西、印度、烏克蘭等國進行第二、三期臨床試驗,同時也與美國內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)展開第二期臨床試驗,「將UB-612作為已接受輝瑞、默德納疫苗,但中和性抗體效價逐漸下降者的追加疫苗(booster vaccine)。」

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