國產疫苗申請緊急授權! 恐不被國際認可



在國產疫苗中,高端是研發進度最快的,力拼今年6月順利上市,已經進入第二期臨床試驗,但卻傳出國產疫苗就算量產,恐怕也不會被國際認可,只需完成第二期臨床試驗,就可以申請緊急授權使用(EUA)。


▼高端疫苗力拼今年中量產,已進入第二期臨床試驗。(資料照/壹新聞)


國產疫苗力拚今年7月量產,甚至喊出年底前要達到1.2億劑產量,但卻傳出就算量產,恐怕也不會被國際認可。據悉,國產疫苗只需完成第二期臨床試驗就可以申請緊急授權使用(EUA),但其他國家疫苗就算要拿EUA,也需完成第三期臨床試驗,導致未來其他國家可能不會承認台灣國產疫苗。


在國產疫苗中,高端疫苗是研發進度最快的,力拼今年6月順利上市,已經進入第二期臨床試驗,和全台11家醫院合作,預計收案3700人。高端疫苗總經理陳燦堅在去年年末曾表示:「我們二期呢,目前是有3000個受試者的規劃,至少我們這100萬劑的戰備疫苗,當然是以國人以及部分國外的需求,作為我們的整個量產目標」。


作為疫苗受試者,試驗過程中需要接種2劑疫苗,外加7次抽血,全程至少得挨9針,第一劑打完28天後,再回診接受第二劑注射,每次回診都有車馬費,總計可領到1萬3500元,只是受試者規定多,其中像是2個多月試驗期內,受試者不能有生育計畫。國產疫苗是否能在未來取得民眾信任,還得按部就班、一一試驗。


▼國產疫苗受試者須接種2劑疫苗、7次抽血。(資料照/壹新聞)