國產疫苗雙現曙光 聯亞內部估6月下旬解盲

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衛福部次長石崇良(右)10日被問及聯亞疫苗何時解盲時,表示聯亞收案較慢,目前還在數據分析,跟高端「有1個月的差別」。   圖:張良一/攝
衛福部次長石崇良(右)10日被問及聯亞疫苗何時解盲時,表示聯亞收案較慢,目前還在數據分析,跟高端「有1個月的差別」。 圖:張良一/攝

[新頭殼newtalk] 高端公司今(10)日完成解盲,衛福部次長石崇良赴立法院備詢,被問及聯亞疫苗何時解盲時,表示聯亞收案較慢,目前還在數據分析,跟高端「有1個月的差別」;聯亞內部則較有信心,預計在6月下旬解盲、7月中旬通過緊急使用授權(EUA)。

立法院10日審查紓困特別預算第3次追加預算,民進黨立法委員張廖萬堅就高端解盲後續程序以及聯亞何時解盲提問,由石崇良答覆。

石崇良表示,國產疫苗2期解盲報告、科學數據出爐後,將申請EUA並由衛福部召開委員會審查,疫苗如獲准,即經檢驗封緘後供應國人施打;至於聯亞,其收案完成稍慢,目前尚在整理數據,解盲時間與高端有1個月的差別。

聯亞生技董事長王長怡日前受訪時則表示,旗下疫苗2期臨床數據預計在6月中旬整理完成,並於6月下旬解盲;若解盲成功,期望7月中旬能EUA並開始供應。

王長怡並解釋,聯亞疫苗使用次單位疫苗技術,因力求安全、謹慎,初期階段確實慢於國際各廠疫苗,2期臨床試驗也較嚴格,甚至在生產部分,係採3期的管理標準進行。

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聯亞生技董事長王長怡日前受訪時表示,旗下疫苗預計在6月下旬解盲、7月中旬通過緊急使用授權(EUA)。   圖:取自聯亞生技官網
聯亞生技董事長王長怡日前受訪時表示,旗下疫苗預計在6月下旬解盲、7月中旬通過緊急使用授權(EUA)。 圖:取自聯亞生技官網