國衛院快篩試劑 最遲年底上線

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記者黃宇秀/綜合報導

國家衛生研究院昨日表示,全力投入「嚴重特殊傳染性肺炎」(武漢肺炎)藥物、疫苗及快篩試劑研發;其中快篩試劑識別能力測試,預估3月底有結果,經技轉廠商、人體實驗,最遲年底前可供上線使用。

完成「瑞德西韋」結晶化 將量產

美國實驗性抗病毒藥物瑞德西韋,被認為是可能有效治療武漢肺炎的藥物。國衛院院長梁賡義表示,2月19日率先完成瑞德西韋毫克級合成,不到1週又完成公克級合成,目前最新進度已完成「結晶化」,是進入量產的關鍵步驟。

另外,也利用人工智慧找藥、老藥新用策略、娃兒藤植物藥等多方面,搜尋可能抑制武漢肺炎病毒的藥物,目前已挑選約200種具活性藥物與化合物。

6月初選定最佳候選疫苗

至於外界關注的疫苗,梁賡義說,目前國衛院全力投入胜肽疫苗開發,並同步進行重組病毒疫苗、DNA疫苗及次單元疫苗開發,4種方式分頭並進,6月初應可選定最佳候選疫苗,接著完成毒理研究、動物實驗,食藥署允許即可進入臨床實驗。基於安全考量,臨床實驗至少得花1年以上時間。

以SARS抗體為基礎開發試劑

至於快篩試劑,國衛院利用過去2003年SARS抗體為基礎,挑選可辨識武漢肺炎病毒的抗體,投入檢驗試劑開發。梁賡義指出,上週已自疾管署取得武漢肺炎病毒株,研究團隊目前仍進行病毒培養優化及抗體辨識病毒能力測試;若順利,月底應會有結果,接著技轉廠商經人體臨床實驗,預估最遲在年底前上線使用。

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