國衛院開發快篩試劑 估年底上線

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記者黃宇秀/綜合報導

國家衛生研究院今(11)日表示,全力投入「嚴重特殊傳染性肺炎」(武漢肺炎)藥物、疫苗及快篩試劑研發,其中快篩試劑識別能力測試預估3月底有結果,經技轉廠商、人體實驗,最遲年底前可供上線使用。

美國實驗性抗病毒藥物瑞德西韋,被認為是可能有效治療武漢肺炎的藥物。梁賡義表示,國衛院2月19日率先完成瑞德西韋毫克級合成,不到1週又完成公克級合成,目前最新進度已完成「結晶化」,是進入量產的關鍵步驟;另外,也利用人工智慧找藥、老藥新用策略、娃兒藤植物藥等多方面,搜尋可能抑制武漢肺炎病毒的藥物,目前已挑選出約200種具活性藥物與化合物。

外界關注的疫苗部分,梁賡義說,目前國衛院全力投入胜肽疫苗開發,也同步進行重組病毒疫苗、DNA疫苗及次單元疫苗開發,4種方式分頭並進,6月初應可選定最佳候選疫苗,接著完成毒理研究、動物實驗,食藥署允許即可進入臨床實驗,基於安全,臨床實驗至少得花1年以上時間。

至於快篩試劑,國衛院利用過去2003年分離出的抗SARS病毒抗體為基礎,挑選出可辨識武漢肺炎病毒的抗體,投入檢驗試劑開發。梁賡義指出,上週已自疾管署取得武漢肺炎病毒株,研究團隊目前仍日以繼夜進行病毒培養優化及抗體辨識病毒能力測試,若順利月底應該會有結果,接著技轉交棒廠商經人體檢體臨床實驗,預估最遲在年底前可上線使用。

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