《國際政治》疫苗審核 美急催歐謹慎

【時報-台北電】英國神速批准輝瑞藥廠與BioNTech所研發新冠疫苗的緊急使用授權,令美國政府更為著急、歐盟轉趨謹慎。白宮幕僚長梅多斯(Mark Meadows)近日緊急召見美國食品藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)並質疑疫苗審批進度為何落後。歐洲議會議員李瑟(Peter Liese)則批評英國審核過程「過於倉促、充滿問題」,呼籲主管機關歐洲藥品管理局(EMA)千萬別躁進。

輝瑞與BioNTech早在11月20日便向FDA申請疫苗緊急使用授權,該機構排定12月10日開會討論是否批准,另一家藥廠莫德納疫苗審查則排在17日召開。川普政府早已不滿批准速度太慢,由梅多斯出馬施壓哈恩加快進度。

消息人士透露,雙方會面時間約一個半小時,主題鎖定「新冠疫苗與治療」。據媒體報導,梅多斯詢問哈恩11月中為何待在北卡羅萊納州遠距上班一周,暗示他因個人度假耽誤疫苗審核進度。

FDA發言人澄清,哈恩因接觸到新冠患者而進行自我隔離,他在那段時間照常工作、並非度假,也沒有耽誤公事處理。

哈恩表示:「科學家根據專業做出判斷,他們需要時間才能做出對的決定(批准疫苗與否)。」

事實上,川普選前便指控哈恩故意拖慢疫苗批准速度,目的在於讓他無法連任總統,但此說法毫無任何證據支持。

在歐盟方面,EMA計劃於12月29日前開會決定是否批准輝瑞疫苗緊急使用授權,至於莫德納疫苗審查最快將在1月12日進行。

輝瑞表示,若疫苗獲得批准的話,最快年底前便可開始施打。但德法等國認為事情恐無法如此順利,除了疫苗仍須經過執委會這一關外,歐盟內部也出現加強審核聲音,因此最快可能得等到1月首周才可能施打。

李瑟表示:「我希望EMA別像英國一樣倉促行事,疫苗批准需要好幾周詳細審查。」(新聞來源:工商時報─鄭勝得/綜合外電報導)