《國際社會》阿斯利康將啟動新的全球疫苗試驗

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【時報編譯張朝欽綜合外電報導】新冠疫苗開發藥廠阿斯利康(AstraZeneca)執行長蘇博科(Soriot)周四在接受彭博訪問時指出,將額外進行一全球範圍的疫苗試驗,以較低的劑量來評估有效性。

執行長說明,公司不可能增加在美國進行的試驗,可能會另啟一新試驗,評估以較低的劑量是否會產生比全藥劑更好的效果,「既然已經發現看起來較好療效的方式,我們必須證實它,所以需要一額外的研究」,新的、全球性試驗可能進行更快,因為已知療效很高,所以僅需較少的科目。

阿斯利康正面臨其疫苗有效性的問題,專家指出,可能會影響到歐美監管單位批准的機會。蘇博科指出,不認為全球試驗會拖延到英國和歐盟的批准。

一些科學家對周一發布的有效性90%的試驗結果的穩健性提出質疑,在參與試驗的一個次群組上,他們因初次的誤差而先是服用半劑量,然後是全劑量。

阿斯利康發言人表示,進一步探究全劑/半劑的方案是有充分理由的;而任何先前數據的進一步見解,都將加諸在進行中的試驗。

阿斯利康與牛津合作的疫苗在價格上更便宜,更容易分銷,比競爭對手更容易快速擴張。

阿斯利康研究主管Pangalos表示,已跟美國FDA開始討論,改變試驗設計,將更有效的藥成分增加。

阿斯利康已獲數國的交易合約,包括對日本供應1.2億劑,對澳洲8500萬劑。