嬌生疫苗取得專家推薦 可望成美國第三支獲核准疫苗

美國一個由獨立專家組成的委員會26日一致表決通過，贊成推薦嬌生公司(Johnson & Johnson)研發的俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的單劑疫苗，取得緊急使用授權，可望成為第三支能在疫情最嚴重的美國開始出貨的疫苗。

這個由22名成員組成的委員會，是由美國食品藥物管理局(FDA)所召集，成員包含了重要的科學家、消費者與產業代表。

儘管委員會的推薦並沒有法律約束力，但通常都會被接受。

嬌生疫苗的緊急使用授權(EUA)將可望在未來幾天批准，將會成為繼去年12月的輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)疫苗後，第三支獲得核准的疫苗。

美國總統拜登(Joe Biden)在表決後於休士頓(Houston)表示：「我們所有人今天都看到有關嬌生疫苗的新聞，第三支安全有效的疫苗」，他說：「我們將使可能使用各種方式，來擴大疫苗生產...並更快讓民眾能獲得接種。」

有官員本週指出，他們希望能在下週出貨300萬到400萬劑嬌生疫苗

嬌生疫苗重症有效性達85.4%

在一項有4萬名受試者的全球臨床試驗中，嬌生疫苗抵抗嚴重病症的有效性達到85.4%，但納入中度病症後的保護效力則下降到66.1%。

這顯示嬌生疫苗的保護力略低於輝瑞及莫德納疫苗，這兩支須施打兩劑的疫苗，對於抵抗COVID-19病症具有約95%的效力。

儘管如此，專家表示，嬌生疫苗將成為抵抗美國疫情的強力新武器。美國目前已經有超過50萬人染疫死亡。

原始連結