嬌生疫苗 美建議暫停施打 澳宣布不買

施施/綜合報導
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美國近日出現多起注射嬌生新冠疫苗後引發罕見嚴重血栓的案例,食品及藥物管理局(FDA)與疾病控制暨預防中心(CDC)13日發布聲明,建議暫停使用該款疫苗,至相關調查結果出爐為止。此外,由於嬌生疫苗與先前引發血栓疑慮的阿斯特捷利康疫苗(AZ疫苗)採用相同技術,澳洲宣布不採購這2款疫苗。

據FDA及CDC的聯合聲明,截至12日,全美已施打逾680萬劑嬌生疫苗,目前共通報6人出現罕見血栓。

CDC將於14日召開預防接種諮詢委員會(ACIP)會議,檢視上述案例;FDA也會展開相關調查並分析數據,接下來再決定是否繼續批准大規模接種嬌生疫苗,或須施加其他接種限制。

聲明指出,6位民眾接種嬌生疫苗後6至13天內出現腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis),同時伴隨血小板數偏低的狀況。所有案例皆為年齡介於18歲至48歲間的女性,其中1人死亡,還有1人情況危急。

目前除美國外,歐洲藥品管理局(EMA)也在調查疑似嬌生疫苗引起的4起血栓案例;澳洲政府亦證實,因嬌生疫苗與AZ疫苗皆使用腺病毒載體技術,且後者在歐洲引發多起罕見血栓症狀,因此不會採購這類疫苗。政府上周也建議,50歲以下人士不要接種AZ疫苗。

美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)院長佛奇13日表示,若AZ疫苗的安全問題可獲解決,「就其效力來看,這是支好疫苗」。但他也說,美國民眾已有其他藥廠的疫苗可施打,因此可能也不需要AZ疫苗。