嬰兒死亡率超日韓 篩檢救寶寶

六大學協會攜手三大篩檢中心,共同呼籲及早進行新生兒篩檢,及早發現問題與治療。 (公關提供)
六大學協會攜手三大篩檢中心,共同呼籲及早進行新生兒篩檢,及早發現問題與治療。 (公關提供)

每年3千新生兒健康異常 逾5成延誤篩檢 醫:出生48小時即可檢驗 早發現早治療有更好預後

記者戴淑芳∕台北報導

台灣生育率全球最低,連3年負增長,但嬰兒死亡率卻超日韓兩倍,醫師提醒,新生兒篩檢每年篩出3千名健康異常寶寶,卻有高達5成延誤篩檢,恐成寶寶健康的隱憂。

台灣2022年新生兒數達62年來新低,且每千位嬰兒就有4.1位死亡,高出許多經濟合作暨發展組織(OECD)國家,更已連20年超過日、韓兩至3倍。

台大醫院基因醫學部主任暨小兒部主任簡穎秀醫師表示,大多數遺傳性或先天異常疾病在寶寶出生時不會有明顯症狀,且先天性代謝異常疾病一出生就會對寶寶造成傷害,只有及時篩檢有機會及早治療,因此,新生兒出生48小時即可篩檢,建議家長要提早了解,且採取一次足跟血就可以進行必選及加選檢查。

目前國健署有補助新生兒必選篩檢項目,包含:先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、楓糖尿症、半乳糖血症等21個項目,也可以額外加選檢測脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、黏多醣症(MPS)、龐貝氏症(PD)等約10項新生兒罕見疾病,為寶寶健康雙重把關。

不過,據2023年「新生兒篩檢暨脊髓肌肉萎縮症(SMA)疾病認知調查」卻指出,有超過3成家長懷孕晚期才知道相關資訊,且超過9成5家長會願意為寶寶買保險,卻近5成會晚於常規時間才進行新生兒必選篩檢,恐成寶寶健康的隱憂。

簡穎秀提醒,其實金融監督管理委員會在101年已頒布「新生兒篩檢之政府指定執行21項檢驗項目,皆排除於保險等待期的規範」千萬別因商業保險迷思錯失拯救寶寶的機會!

台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會理事長、高醫大醫學院臨床醫學研究所講座教授鐘育志補充,在新生兒眾多遺傳性疾病中,脊髓性肌肉萎縮症(SMA)為全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病,每1萬-1萬7181位新生兒中就約有1位會患病。但調查顯示,家長卻高達8成不知其嚴重性而不勾選篩檢。

鐘育志說,SMA屬於體染色體隱性遺傳疾病,6成患者會在6個月內發病,產生肌肉無力、萎縮及行動困難等症狀。但SMA若能及早篩檢、發現與治療,即有更好的預後。健保署今年將放寬SMA治療藥物給付範圍,讓不同族群的病患都能獲得急需的治療。