嬰兒罹罕見非典型畸胎橫紋肌樣瘤 北醫質子治療成功救治
臺北醫學大學質子中心啟用即將屆滿一週年,近期更成功進行罕見的兒童腫瘤「非典型畸胎橫紋肌樣瘤(ATRT)」治療,同時也打破傳統放射治療年齡限制。
臺北醫學大學臺北癌症中心兒童腦瘤團隊召集人黃棣棟教授表示,ATRT是非常罕見的惡性腦瘤,通常好發三歲以下幼童,臺灣平均兩年約有兩例,而臺北癌症中心收治的患者於二○二二年八月時確診時僅九個月大,當時腫瘤幾乎佔滿病童的後顱窩的中央部分,由於難度高,必須分兩次手術切除,所幸手術順利,之後再搭配腫瘤部位質子及藥物治療,讓該名病童恢復良好。
臺北醫學大學附設醫院放射腫瘤科主任李欣倫醫師指出,幼兒的腦部在○至三歲間發展最為迅速,接受放射治療的年紀越小或照射範圍越大,五年內智商下降幅度越大,甚至身高、視力及內分泌系統都可能受到損害,所以過去未滿三歲病童極少接受放射治療。
而質子治療的特性即可有效精準打擊腫瘤部位,高劑量消滅腫瘤,同時閃避眼睛、正常腦部等健康器官組織。
黃棣棟教授強調,ATRT患者過去接受全腦脊髓放射治療時很容易照射到脊椎骨,影響幼童的生長及造血系統,患者的存活率約逾4成,但不做放射治療的腫瘤控制更差,而透過質子治療有機會排除這些風險,對周邊組織的保護效果好很多,而觀察該名幼童在十個月大時接受腫瘤質子治療,為全球質子治療幼童的罕見案例,目前恢復狀況不錯,令人振奮。
臺北醫學大學體系多年來由國際級專家領軍,積極推動兒童腫瘤的精準醫療與全人照護,北醫兒癌團隊也是大臺北唯一結合質子中心的兒童腫瘤團隊,北醫大臺北癌症中心更陸續申請通過國際獅子會基金會經費,總金額逾兩千萬元,設置兒童友善空間以及建構兒童腦瘤實驗室。
黃棣棟教授表示,國際獅子會基金會主席道格拉斯‧亞歷山大(Douglas X. Alexander)特地來臺參訪基金會經費運用成果,同時交流北醫大在兒童癌症領域的努力及發展,為雙方合作再創契機。