川普親身試藥 FDA授權抗體療法緊急使用

吳寧康採訪
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美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)。(網路圖片)
美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)。(網路圖片)

美國食品暨藥物管理局(FDA)21日針對雷傑納隆藥廠(Regeneron Pharmaceuticals Inc)俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)抗體療法,發佈一項緊急授權使用。美國總統川普在確診痊癒後曾說,這項實驗治療有助於治癒他。

FDA表示,對於那些透過新型冠狀病毒SARS-CoV-2檢測呈陽性反應的輕微到中度成人與小兒科病患、以及那些有發展為嚴重COVID-19的高風險者,應該使用單株抗體casirivimab和imdevimab一起治療。

這包括那些65歲或更年長,或是有某些慢性病的人。

自從曾確診COVID-19住院治療的川普,聲稱他染疫痊癒有部分要歸功於雷傑納隆藥廠研發的實驗性雞尾酒抗體療法之後,實驗室製造的抗體療法就備受關注。

不過,FDA在21日指出,這種抗體並未授權使用在因為COVID-19而住院治療的病患、或因COVID-19而需要使用氧氣者,表示casirivimab和imdevimab的益處,並未顯現在因這項疾病而住院的患者身上。

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