巴西批准兩新冠疫苗 本周開始接種

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(德國之聲中文網) 巴西衛生監管機構周日(1月17日)緊急批准使用科興-阿斯利康共同生產的新冠疫苗,以便著手進行該國飽受爭議、拖延已久的新冠病毒防疫計畫。

巴西衛生部長帕洛祖(Eduardo Pazuello)宣布,周一(1月18日)起對27個州分派疫苗,以便周三起全面展開疫苗接種。

巴西預計在接下來短短幾天內,分派600萬劑中國科興與阿斯利康共同生產的疫苗,同時也在等待另外200萬劑由阿斯利康和牛津大學共同生產的疫苗(Covishield)。然而巴西傳染病專家馬西爾(Ethel Maciel)表示,這些消息振奮人心,但是600萬劑疫苗仍然不足以讓全部人口免疫,政府能在多短時間內獲得更多疫苗也尚不清楚。

巴西總人口約2億1300萬人,而該國目前是新冠疫情世界第二嚴重的國家,全國死亡病例已經超過20.9萬人,僅次於美國。

目前巴西接種疫苗的重點對象是一線醫護人員。根據聯邦政府的防疫計劃,如果獲得更多疫苗,巴西預計會將施打對象擴大到原生居民、60歲以上老年人以及原本就有疾病的人。

疫苗卷入政治爭議

巴西國家衛生監督局(Anvisa)在巴西首都巴西利亞召開會議時,抗議人士聚集在門外,為一個巴西總統博索納羅的肖像充氣,肖像手上還滴著象征性的血液。

博索納羅因淡化疫情風險而受到抨擊,最近一波疫情沖擊巴西北方幾個州,讓他遭遇到更多批評。

中國科興公司與巴西聖保羅布坦坦研究所(Butantan)合作生產的疫苗CoronaVac也被卷入政治角力中。CoronaVac已經被批准在中國、印尼和土耳其緊急使用。博索納羅曾多次試圖詆毀CoronaVac,但聖保羅州長多利亞(Joao Doria)是CoronaVac的捍衛者。

聖保羅目前已有600萬劑CoranaVac疫苗,衛生部也已與布坦坦研究所簽署協議,將再生產1億劑。

本月初巴西表示,中國疫苗已被證明在預防感染病毒方面有50%的效果。至於牛津疫苗,12月公布的結果發現,其有效性根據劑量的不同,介於62%到90%之間。兩者似乎都沒有達到美國制藥公司輝瑞和莫德納(Moderna)公司開發的疫苗90%以上的有效性。全球衛生當局聲稱凡是有效性高於50%的疫苗都是有用的。

張慈/楊威廉 (美聯社、法新社)

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