巴西臨床試驗順利 預計2021年初接種疫苗

（中央社記者唐雅陵聖保羅10日專電）2019冠狀病毒疾病全球大流行，各國研發疫苗，如果順利，聖保羅州政府預計北京科興生物技術公司的實驗疫苗Coronavac將在2021年初列入巴西全國性疫苗接種計畫。

聖保羅州衛生廳長葛林斯坦（Jean Gorinchteyn）今天接受巴西環球新聞（GloboNews）訪問表示，科興生物技術公司（Sinovac Biotech）與巴西生化醫學研究中心聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作，對巴西志願者進行第3階段的臨床試驗順利，預計10月底將試驗結果送交巴西國家衛生監測局（Anvisa）。

葛林斯坦說，如無意外，今年12月巴西就可以接獲由科興公司提供的4600萬劑疫苗，2021年1月初開始接種。之後，明年第1季再接獲1500萬劑，至6月總計1億劑。

目前全世界有超過165個2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）候選疫苗正在研發中，每種疫苗都需要經過重要研究步驟，直到獲得批准使用，臨床前動物試驗後，還有3階段人體試驗，這些試驗必須證明疫苗的安全性，能產生抗體和防禦病毒。

英國牛津大學與藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的ChAdOx1 nCoV-19實驗疫苗，8日因1名志願受試者出現不良反應，藥廠宣布暫停在全世界進行的臨床試驗。

葛林斯坦認為阿斯特捷利康與牛津大學的決定正確，是負責任的行為，而這也是臨床研究中預期發生的可能之一，一旦出現嚴重副作用，必須中斷研究評估是否與疫苗有關。

巴西巴伊亞州（Bahia）政府今天表示，與俄羅斯達成試驗和生產5000萬劑2019冠狀病毒疾病疫苗「史普尼克V」（Sputnik V）的合作計畫，只要巴西監管機構批准，今年11月就可以開始交付。

巴伊亞是巴西第2個與俄羅斯達成生產疫苗協定的州，第1個是巴拉納州（Parana）。合作試驗將於10月開始，但仍須國家衛生監測局核准。

巴伊亞與俄羅斯政府達成的保密協定還規定，有關疫苗的所有學術訊息和生產免疫劑使用技術，都將轉移給巴伊亞科學研究技術發展基金會（Bahiafarma）。

巴伊亞州長柯斯塔（Rui Costa）說，只要巴西各級監管機構批准，未來1個月內就可展開對俄羅斯疫苗的研究，對500名志願者進行試驗。

俄羅斯科學家4日在醫學期刊「刺胳針」（The Lancet）公布史普尼克V臨床試驗第1和第2階段結果表示，這支疫苗沒有不良反應，且誘導免疫反應。但因國際社會的強烈不信任，俄羅斯科學家承認需要進一步試驗來證明疫苗的功效。

巴西2019冠狀病毒疾病疫情漸趨穩定，確診病例累計超過423萬例，死亡人數約12萬9500人。雖然平均死亡率連續第3天下降，專家表示還不能掉以輕心，沒有跡象顯示巴西已達到群體免疫，而且有第2波疫情的風險。巴西染疫人數居全球第3，僅次於美國和印度。（編輯：郭中翰）1090911