影/高端搶EUA前量產 陳時中曝首批延後接種原因

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衛福部食藥署完成第一批高端新冠疫苗檢驗,並核發封緘證明書,之後即可開始配送。外界質疑,高端疫苗為何在尚未通過緊急使用授權(EUA)的情況下就先量產送驗?衛福部長陳時中今(2)日坦言,廠商確實冒了高風險,但先行送驗的產品仍然要通過檢驗,才能注射到人體。(戎華儀報導)

衛生福利部長陳時中8月2日在中央流行疫情指揮中心記者會上表示,疫苗取得緊急使用授權前就量產製造,對廠商來說有相當的風險,因此一般的藥品研發製造流程不會這麼做,疫苗因為有公共衛生的緊急使用需求,政府先付了預付款,廠商才願意冒高風險先行量產,先行送驗的產品仍然要通過檢驗,才能注射到人體。

陳時中強調,不會因為已經量產了,就讓業者通過EUA;也不會因為EUA過了,業者量產的東西我們就非要用不可,量產之下還有檢驗封緘,會一批一批去驗。

食藥署7月30日核發封緘證明的高端疫苗,總計26萬5528劑,分屬4個生產批號。陳時中表示,送來檢驗的疫苗批號是連續的,封緘放行的批號有跳號,原因是檢驗不合格,或是有技術性資料不夠完整、需要補件,目前沒有核准的都是需要補件。

陳時中表示,核准使用的疫苗預計累積到大約5、60萬劑,才會開放在公費疫苗預約平台登記打高端疫苗的民眾預約接種,目前數量太少、難以分配。(圖:戎華儀攝)