影／高端緊急授權有爭議？台大醫：相當看好第三期會成功

影音中心／劉又瑋報導

想要緩解國內嚴峻疫情，施打疫苗被視為最能有效控制疫情的方式，目前全國各地已陸續將日本贈送的124萬劑AZ疫苗提供給民眾接種，國產疫苗研發同樣有新進度，高端疫苗在6月10日二期臨床試驗成功解盲，繳出血清陽轉率99.8%的數據，台大醫院小兒科醫師「蒼藍鴿」吳其穎看完二期試驗各項數據後，認為是很漂亮的表現，他滿看好後續三期試驗結果，卻也指出整體程序存在2點爭議。

有關高端疫苗使用技術，蒼藍鴿表示研發團隊採用的是美國國衛院移轉技術，直接做出類似活武漢肺炎病毒表面上的棘蛋白，身體免疫細胞辨認後即能做出「中和抗體」，二期試驗透過「雙盲實驗」，讓操作者與受試者在不知道是疫苗還是生理食鹽水的狀況下，進行施打後數據分析，重點放在疫苗的「安全性」和「基礎有效性」。

看完解盲公布的數據，蒼藍鴿發現高端疫苗副作用發生比率，比起4大主流疫苗明顯較低，在免疫反應數據上卻表現滿漂亮的，中和血清抗體率高達99.8%，等於幾乎100%的人都有產生中和抗體，中和抗體效價也有662，表示不只產生抗體，數量也很充足，不過他也補充說明，高端疫苗產生的抗體數量與AZ疫苗相比兩者誰多，要等到6月底的實驗之後才能得知。

雖然二期解盲數據很漂亮，蒼藍鴿卻指出高端疫苗存在2點程序爭議，有別其他國際疫苗研發程序，為了觀察保護力會在三期試驗進行到一半，有基礎數據才去申請緊急授權使用，台灣卻領先全球在二期通過後就去申請緊急授權，政府更在當天下午解盲記者會之前，早上才公布如何算是通過緊急授權，存在「先射箭再畫靶」的疑慮，不過以個人醫學專業背景來判斷，蒼藍鴿認為二期數據非常漂亮，他滿看好三期試驗做完，高端疫苗預期會有很好的保護力，同時副作用也會比較低。

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