從快篩、藥物到疫苗 台灣「研發聯盟」大揭密!

黃琲茹 許猛捷
TVBS新聞網

新冠肺炎,爆發迄今,仍無專用的治療藥物,我們從過去的SARS疫苗來看,光是進入,第一階段人體試驗,就花了20個月的時間,這回疫情,同樣來勢洶洶,全球聚焦,疫苗究竟何時問世?好消息是,台灣的疫苗研發,已經初步成形,但想研發出「對症下藥」的疫苗,得從源頭分析,台灣的檢驗實驗室,這次也首度曝光,帶您一探究竟。


圖/TVBS
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記者黃琲茹:「這裡是,台北榮總的病理檢驗部,也是台灣研究新冠肺炎,抗病毒藥物的地方,而在這裡,可以看到,一般的檢體,都是以自動化的方式傳送,整個軌道,是由牆面一直延伸到天花板,完全不經由人手,要將污染源降到最低。」


記者黃琲茹:「如果是針對特殊檢體,就要先找出病毒的遺傳物質,而在檢驗室這裡可以看到,醫療人員的防護,都是比照sars等級,高規格要來保護,醫護人員的安全。」


用滴管吸取試劑,加入檢體,電腦螢幕,出現明顯波形。


台北榮總微生物科主任詹宇鈞:「疫苗首先要有病原菌,所以我們第一個可以做到,很快的排除,這個大概在三小時之內,就可以做到排除(其他病原)的作用。」

不管是疫苗或抗病毒藥物研發,都得從檢體分析,一般樣本,有專屬自動化流程,特殊檢體,可分兩部分,除了排除其他病原,也要進行病原篩檢,雙管齊下,除了避免院內感染,也可以針對後續的抗疫研究,對症下藥。


圖/TVBS
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台北榮總微生物科主任詹宇鈞:「這次的這個,又是另外一種的,新型冠狀病毒,那病毒的培養當然是,有助於後續的這些疫苗研發,因為它需要一個種子的病毒,第二個就是說,我們可以很快的把,疑似這些可能感染的病人,做一些分流。」


台北榮總跟陽明大學、交大組成研發聯盟,共分為:試劑、藥物、疫苗、法規、智慧醫療,5個工作小組,初步策略,會優先選擇現有的廣效抗病毒藥物,來測試,對新冠病毒的療效,從現有藥物,找解方。


其實過去的SARS到現在,全球已經有6次,規模龐大的病毒傳染事件,SARS疫苗,第一階段人體試驗,耗時20個月,從過去病例來看,疫苗開發的時程,似乎往往跟不上,傳染病傳播的速度。


陽明大學副校長康照洲:「這個藥物能不能夠上市,是取決於它有沒有這個病人,就是因為它是一個很快速的,季節性的一個感染,所以一旦這個期間過了之後,其實就沒有病人了,那這個時候就沒有辦法去做,所謂的臨床測試,那所以這個對於,這一類的藥物的研發,確實是有這樣子一個困難點。」


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疫苗開發大作戰,美國國家衛生研究院(NIH)已經成立疫苗研究團隊,計劃在3個月內開始人體測試,而英國跟德國的疫苗研發團隊,也計畫今年進行人體臨床試驗,而大陸、澳洲、日韓、台灣,都已經成功分離,新冠肺炎的病毒株,港大微生物系表示,研發的疫苗,將進行動物測試國衛院,研發的胜肽疫苗,則是計畫4個月內,就能進入,人體臨床前試驗,台廠研發新疫苗,速度,不輸給世界各國。


陽明大學副校長康照洲:「所以大家都在搶的時間,就是說如何去得到這個病毒,然後如何去分離,藥物的研發,有時候會到,五年到十年的一個時間,那對於這種,新興傳染病的話,確實我們沒有那個時間,來做一些研發,現在斷定說,這個新興的感染病,我們就可以拿原來,已經在治療這個,類似病毒的一些藥物,來做測試。」


疾管署副署長莊人祥:「目前的這18例,其實大多數都是輕診,幾乎都是輕診,針對這個家人,就是所謂的,無症狀的接觸者,尤其是家人部分,那我們現在,會有機制來加強採檢。」


儘管新冠肺炎,致死率比SARS低,但由於輕症症狀,與流感、感冒雷同,因此,社區感染,人傳人的風險也相對較高,新冠肺炎疫苗,從問世到量產,仍面臨許多未知,全世界,都在跟時間賽跑。


《TVBS》提醒您:

因應武漢肺炎疫情,疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施,

如有疑似症狀,請撥打:1922專線,或0800-001922,

並依指示配戴口罩儘速就醫,同時主動告知醫師旅遊史及接觸史,以利及時診斷及通報。


*疾管署提醒民眾謹記「一不三要」戴口罩原則:

「一不」:開放空間不用戴口罩

「三要」:慢性疾病患者、有呼吸道症狀者、進出醫院者要戴口罩


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