Yahoo奇摩新聞 從快篩、藥物到疫苗 台灣「研發聯盟」大揭密！
新冠肺炎，爆發迄今，仍無專用的治療藥物，我們從過去的SARS疫苗來看，光是進入，第一階段人體試驗，就花了20個月的時間，這回疫情，同樣來勢洶洶，全球聚焦，疫苗究竟何時問世？好消息是，台灣的疫苗研發，已經初步成形，但想研發出「對症下藥」的疫苗，得從源頭分析，台灣的檢驗實驗室，這次也首度曝光，帶您一探究竟。
記者黃琲茹：「這裡是，台北榮總的病理檢驗部，也是台灣研究新冠肺炎，抗病毒藥物的地方，而在這裡，可以看到，一般的檢體，都是以自動化的方式傳送，整個軌道，是由牆面一直延伸到天花板，完全不經由人手，要將污染源降到最低。」
記者黃琲茹：「如果是針對特殊檢體，就要先找出病毒的遺傳物質，而在檢驗室這裡可以看到，醫療人員的防護，都是比照sars等級，高規格要來保護，醫護人員的安全。」
用滴管吸取試劑，加入檢體，電腦螢幕，出現明顯波形。
台北榮總微生物科主任詹宇鈞：「疫苗首先要有病原菌，所以我們第一個可以做到，很快的排除，這個大概在三小時之內，就可以做到排除(其他病原)的作用。」
不管是疫苗或抗病毒藥物研發，都得從檢體分析，一般樣本，有專屬自動化流程，特殊檢體，可分兩部分，除了排除其他病原，也要進行病原篩檢，雙管齊下，除了避免院內感染，也可以針對後續的抗疫研究，對症下藥。
台北榮總微生物科主任詹宇鈞：「這次的這個，又是另外一種的，新型冠狀病毒，那病毒的培養當然是，有助於後續的這些疫苗研發，因為它需要一個種子的病毒，第二個就是說，我們可以很快的把，疑似這些可能感染的病人，做一些分流。」
台北榮總跟陽明大學、交大組成研發聯盟，共分為：試劑、藥物、疫苗、法規、智慧醫療，5個工作小組，初步策略，會優先選擇現有的廣效抗病毒藥物，來測試，對新冠病毒的療效，從現有藥物，找解方。
其實過去的SARS到現在，全球已經有6次，規模龐大的病毒傳染事件，SARS疫苗，第一階段人體試驗，耗時20個月，從過去病例來看，疫苗開發的時程，似乎往往跟不上，傳染病傳播的速度。
陽明大學副校長康照洲：「這個藥物能不能夠上市，是取決於它有沒有這個病人，就是因為它是一個很快速的，季節性的一個感染，所以一旦這個期間過了之後，其實就沒有病人了，那這個時候就沒有辦法去做，所謂的臨床測試，那所以這個對於，這一類的藥物的研發，確實是有這樣子一個困難點。」
疫苗開發大作戰，美國國家衛生研究院（NIH）已經成立疫苗研究團隊，計劃在3個月內開始人體測試，而英國跟德國的疫苗研發團隊，也計畫今年進行人體臨床試驗，而大陸、澳洲、日韓、台灣，都已經成功分離，新冠肺炎的病毒株，港大微生物系表示，研發的疫苗，將進行動物測試國衛院，研發的胜肽疫苗，則是計畫4個月內，就能進入，人體臨床前試驗，台廠研發新疫苗，速度，不輸給世界各國。
陽明大學副校長康照洲：「所以大家都在搶的時間，就是說如何去得到這個病毒，然後如何去分離，藥物的研發，有時候會到，五年到十年的一個時間，那對於這種，新興傳染病的話，確實我們沒有那個時間，來做一些研發，現在斷定說，這個新興的感染病，我們就可以拿原來，已經在治療這個，類似病毒的一些藥物，來做測試。」
疾管署副署長莊人祥：「目前的這18例，其實大多數都是輕診，幾乎都是輕診，針對這個家人，就是所謂的，無症狀的接觸者，尤其是家人部分，那我們現在，會有機制來加強採檢。」
儘管新冠肺炎，致死率比SARS低，但由於輕症症狀，與流感、感冒雷同，因此，社區感染，人傳人的風險也相對較高，新冠肺炎疫苗，從問世到量產，仍面臨許多未知，全世界，都在跟時間賽跑。
《TVBS》提醒您：
因應武漢肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，
如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或0800-001922，
並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
＊疾管署提醒民眾謹記「一不三要」戴口罩原則：
「一不」：開放空間不用戴口罩
「三要」：慢性疾病患者、有呼吸道症狀者、進出醫院者要戴口罩
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