德瑪凱開發AED 獲TFDA認證

工商時報【張秉鳳】 歷經三年多的努力，德瑪凱公司自力開發的國產AED於9月22日正式取得衛生福利部（TFDA）查驗登記核准，許可證字號為「衛部醫製器字第005866號」。為了迎接國產AED上市，2017年德瑪凱積極參與國際醫療展，加速布局國內外市場通路，9月正式啟動內外銷，搶攻國內及東南亞市場。 德瑪凱的國產AED取得TFDA認證，以及由台灣SGS完成五年壽命測試合格的品質保證，不僅產品水準匹敵美、日、韓大廠，更有明顯的成本優勢，以自有品牌「DBI生命方舟」行銷國內外市場，擁有寬廣的市場空間，法人估計「DBI生命方舟」一、二年內可望在國內及東南亞市場都佔有一席之地。 為配合南向政策，2017年德瑪凱公司成立泰國子公司-Dermacare Asia Ltd.,為自家生產的AED、攝護腺肥大（BPH）切除電刀、雷射手術設備深耕當地市場通路，初期AED產品將瞄準三星級以上飯店、當地政府標案、物業管理公司、商業中心。9月初德瑪凱在2017曼谷醫療展期間與泰國當地牙材供應商Dentmarket Co.,Ltd.簽署AED代理合約，經銷曼谷地區1800家牙醫診所專有通路。未來計畫由曼谷推展至全部泰國市場，再向外輻射到緬甸、柬埔寨、寮國，而越南將是東盟下一個AED銷售重點市場。 在國內醫美市場方面，日前德瑪凱取得德國BioScience GmbH台灣地區獨家代理權，經銷玻尿酸填充物、防沾黏劑、膀胱用玻尿酸系列產品；BioScience公司生產的大分子玻尿酸填充物補齊德瑪凱既有的肉毒桿菌、中分子玻尿酸填充物，形成完整的醫美耗材產品線。 面對醫療手術治療趨勢從微創手術邁向無創手術，德瑪凱針對國內婦女常見的甲狀腺結節及子宮肌瘤等疾病，代理進口國外先進的甲狀腺結節消融海芙刀、子宮肌瘤消融海芙刀等兩款聚焦超音波無創治療設備，將攜手策略合作夥伴、大型醫療院所，規劃籌設一至數個海芙刀治療中心，提供國內病患一個無創手術的新選擇。