快新聞/高端疫苗過EUA遭批黑箱 陳時中:專家們不喜歡被獵巫

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衛福部食藥署昨宣布,專家會議討論高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造申請案,由於其中和抗體效價是AZ的3.4倍,遠大於標準要求0.67倍等因素,最終核准製造。但因專家會議未錄影公開,引發外界質疑是黑箱,疫情指揮中心指揮官陳時中今重申,選擇不公開是為了讓專家可充分討論,順暢做出決議。他並表示,「專家學者不喜歡被獵巫,基本上都不希望公開」。

陳時中今指出,當日與會專家出席21人,主席不參與投票,18人同意(3人通過,15人有條件通過),1人補件再議,1人不同意;該疫苗於專案核准製造期間,藥商須每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告,以保障國人用藥安全。

陳時中補充,所謂疫苗保護效益報告,是後市場監測資料要繳交完成,疫情指揮中心也會主動監測,要連續1整年,若有問題可以馬上取消或停止。

媒體追問為何核准高端疫苗通過緊急使用授權(EUA)的會議沒錄影公開,陳時中表示,每個國家制度各有不同,他提及,自己昨日也有說全部公開有全部公開好處,不公開也有不公開的好處,能讓大家比較暢所欲言、充分討論,因公開相對顧忌會比較多,又有利益糾葛等可能性,之所以選擇不公開是為了讓專家可充分討論,順暢做出決議。

陳時中說,「專家學者不喜歡被獵巫,基本上都不希望公開」,且之前被要求要錄影公開時,他就講過沒辦法,事後會採取其他方式公開會議紀錄。

媒體又問,「緊急事件」的定義為何,目前已經有很多國外疫苗,國內疫情也穩定,這樣符合通過EUA的標準嗎?陳時中指出,全世界疫情起起伏伏,沒法預測何時大規模疫情會進來,所以各方面準備要做好,有些人覺得台灣疫苗不夠、有些覺得夠,政府整體規畫要讓疫苗如期到來,在空缺時有緊急使用上的必要。

(民視新聞網/綜合報導)

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