抗新冠病毒默沙東口服藥農曆春節後分批抵台 符合3條件可用藥

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今天在疫情記者會表示，食藥署專家小組1月8日通過新冠肺炎抗病毒默沙東口服藥的EUA審查，同意專案輸入此藥品。默沙東口服藥最快農曆春節後分批抵台，符合3條件可用藥，包括發病5天內、具重症風險因子且不適合其他治療方式的輕中度患者，但用藥後仍須依規定隔離。

全球新冠肺炎疫情升溫延燒之際，衛福部食藥署11日證實默沙東口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）已通過緊急使用授權（EUA）審查，指揮中心採購最多1萬份，預計春節後分批抵台。

張上淳今天說明，默沙東口服藥主要適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療方式的成人輕度至中度COVID-19確診者，用藥的病人應確實完成5天療程，並於治療結束後依規定接受隔離，以提高病毒清除率、降低傳播可能性。

張上淳進一步解釋所謂重症風險因子包括60歲以上或罹患糖尿病、肥胖、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病、癌症等民眾。指揮中心強調，廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。

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