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抗體需補強！FDA通過莫德納、嬌生追加劑 可自願混打
MoneyDJ新聞 2021-10-21 08:49:13 記者 李彥瑾 報導
美國食品暨藥物管理局(FDA)10月20日宣佈，允許施打嬌生(Johnson & Johnson)和莫德納(Moderna)COVID-19疫苗者追加補強針，同時開放民眾自願混打，預計未來幾天內就會上路，符合資格的受惠者高達數千萬人。
《華爾街日報》、路透社等外媒報導，上週，FDA顧問專家一致投票通過，建議老年人和染疫高風險成年人，在完整施打莫德納疫苗6個月後注射補強針。接種嬌生疫苗的18歲以上成年人，也可在注射首劑至少兩個月後接受補強。
接下來，美國疾病管制暨預防中心(CDC)及其疫苗諮詢委員會(Vaccine Advisory Committee)將進行審議，定於21日召開會議，通過後將交由CDC主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)簽署，即可立即分發補強針給符合條件者。
FDA代理局長伍考克(Janet Woodcock)在聲明中稱：「授權疫苗追加劑對於持續預防COVID-19疫情至關重要」。她指出，數據表明，即使完整接種疫苗，疫苗保護力仍可能隨著時間而減弱。
9月24日，CDC拍板決定，授權向老年人、免疫力低落人士及高職業暴露風險者提供輝瑞(Pfizer)疫苗加強針，在完整接種兩劑輝瑞COVID-19疫苗6個月後，即可追加補打。
美國國家衛生研究院(NIH)研究顯示，嬌生疫苗接種者追加莫德納疫苗後，體內抗體濃度增加76倍，若追加輝瑞疫苗，抗體濃度增加35倍，追加嬌生疫苗則是增加4倍。
根據CDC的數據，截至目前，全美已有1.048億人接種輝瑞COVID-19疫苗，而莫德納為6,965萬人，嬌生為1,511萬人。美國共1,130萬人已接種追加劑，約佔完整接種疫苗總人數的5.9%。
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資料來源-MoneyDJ理財網
