接種AZ疫苗形成血栓案例 歐盟將做進一步研究

張子清採訪
·1 分鐘 (閱讀時間)

歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(25日)表示,旗下的用藥安全委員會將於本月29日召開一個專家會議,針對各國通報接種英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學(Oxford University)合作研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗後,接種者出現形成血栓(blood clot)的案例,做進一步研究。

路透社引述歐洲藥品管理局,指來自外界的醫學專家與2位公眾代表可望在專家會議上,就形成血栓的可能原因表達他們的看法。

歐洲藥品管理局與世界衛生組織(WHO)上週對AZ疫苗的安全性表達支持立場,但是之前因為有接種疫苗者出現形成血栓和出血等嚴重不良副作用,造成至少17個國家停止與延後接種AZ疫苗,根據一項民調顯示,歐洲各國使用AZ疫苗的信心已受到打擊。

歐洲藥品管理局轄下的「藥品安全風險評估委員會」(Pharmacovigilance Risk Assessment Committee,PRAC),負責人類用藥安全,已發起一項持續進行並快速的審查作業,對這些血栓案例,包括罕見的腦血栓案例進行評估、

路透社報導,「藥品安全風險評估委員會」可望於4月6日到9日之間,對AZ疫苗公布一份更新的建議報告。

在此之前,阿斯特捷利康表示,並未發現因為接種AZ疫苗,出現形成血栓的較高風險。

原始連結
臺灣之音APP-iOS
臺灣之音APP-Android

更多中央廣播電臺新聞
泰國核准嬌生COVID-19疫苗 至今第三劑獲緊急授權
調查:1/3丹麥人不會接種AZ疫苗
5千人打疫苗出現1嚴重過敏 指揮中心定調為偶發事件