搶購口服藥傳喜訊! 陳時中:默沙東將簽約另邀輝瑞報告

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全球多家藥廠相繼投入抗疫口服藥研發,其中美國藥廠默沙東(MSD)研發的新藥「莫納皮拉韋」,已向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。衛福部長陳時中14日證實,默沙東口服藥採購已快簽約,也已邀請另一研發口服藥的輝瑞藥廠,到指揮中心進行新藥試驗報告。

這款口服抗病毒藥「莫納皮拉韋」(Molnupiravir),在全球進行第3期臨床試驗的地點,即包括台灣與日本、菲律賓。默沙東10月初曾發表聲明表示,「莫納皮拉韋」口服藥針對輕至中度感染者,臨床試驗結果顯示,感染者住院或死亡風險降低約50%,住院或在29天後死亡的比率為7.3%。

陳時中13日出席立法院衛環委員會,在場外接受媒體訪問時,透露與默沙東接洽採購口服抗病毒藥的最新進度,「已經快進入簽約」。

對於《蘋果新聞網》報導,另一藥廠輝瑞研發的口服抗病毒藥「PF-07321332」將展開3期臨床試驗。陳時中則表示,就他了解,現階段國內輝瑞新藥臨床試驗還沒展開。

至於包括台大、亞東、中國附醫、台中榮總及高雄長庚等5家醫學中心,是否已在9月加入輝瑞COVID-19抗病毒新藥3期臨床試驗計畫,及台灣未來是否有採購規劃,陳時中說,我國尚未計畫採購輝瑞抗病毒藥物,但已邀請輝瑞藥廠赴指揮中心,進行相關試驗規畫報告。

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