效力79.34% 陸國藥疫苗申請上市

林勁傑/綜合報導
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大陸有5支國產新冠疫苗進入三期臨床試驗,7月起對高風險人群提供「滅活疫苗」緊急接種,目前大陸緊急接種人數已突破50萬人,迄今已累計100多萬劑次接種,尚無嚴重不良反應報告。而國藥集團中國生物昨也宣布好消息,其研製滅活疫苗三期試驗數據顯示,疫苗針對病毒感染保護效力為79.34%,達相關標準,已正式提交上市申請。

國藥集團中國生物昨宣布,該公司產新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好,兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.52%,疫苗針對由新冠病毒感染引起疾病的保護效力為79.34%,數據結果達到世衛組織相關技術標準及國家藥監局標準。

7月以來,大陸對高風險人群作出緊急接種,廣東、四川、浙江、廣西等地陸續公布接種情況。據統計,目前中國緊急接種人數已突破50萬人。包括廣東有18萬人、浙江28.18萬人;浙江擬明年2月初完成緊急接種。

此外,30日清晨,來自中國的首批新冠疫苗抵達土耳其首都安卡拉的機場。土耳其衛生部長科賈即說,會對這批疫苗開始為期14天的測試。目前中國疫苗已出口至印尼、巴西、阿拉伯聯合大公國及埃及等國。