新冠口服藥默沙東通過EUA 莊人祥:1萬份以內春節後抵台

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台灣爆發Omicron本土群聚疫情,口服抗病毒藥物採購進度備受矚目,衛福部食藥署今天(11日)證實,默沙東口服抗病毒藥物已通過緊急使用授權(EUA)審查,中央指揮中心表示,預計採購1萬份以內,春節後分批抵台。

衛生福利部食品藥物管理署長吳秀梅今天接受媒體電話聯訪提到,8日已召開會議審查通過默沙東口服藥物「莫納皮拉韋」 的緊急使用授權。吳秀梅強調,雖然默沙東口服藥已通過EUA審查,但還需要幾天行政程序時間,才算是真正通過審查。

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥接受媒體電話聯訪透露,預計採購1萬份以內的默沙東口服藥,確定於春節後分批抵台。至於默沙東口服藥分配使用方法,莊人祥指出,預計會給予高風險的輕症患者使用,避免後續演變成重症,但詳細使用指引仍待專家開會討論。

全球新冠肺炎疫情持續延燒, Omicron變異株造成突破性感染的機率大增,各國除了接種疫苗加強劑,也採購口服藥物因應。目前全球共有2款口服藥,分別為默沙東口服藥莫納皮拉韋,可降低30%高風險患者住院與死亡風險,另一款為輝瑞的Paxlovid,可降低重症、死亡風險約89%。