新冠肺炎大陸研發疫苗上市至少2021年!因確診患者減 影響後期試驗

新冠肺炎(武漢肺炎)肆虐全球,中國大陸積極研製2019冠狀病毒疾病疫苗,日前又一間研發機構宣布正在進行二階段臨床試驗。但有業界人士表示,由於中國大陸當前確診患者大減,難以完成後期試驗,疫苗上市至少要到明年(2021年)。

新冠肺炎(武漢肺炎)肆虐全球,中國大陸積極研製2019冠狀病毒疾病疫苗,日前又一間研發機構宣布正在進行二階段臨床試驗。但有業界人士表示,由於中國大陸當前確診患者大減,難以完成後期試驗,疫苗上市至少要到明年(2021年)。(示意圖/圖取自Pixabay圖庫)
新冠肺炎(武漢肺炎)肆虐全球,中國大陸積極研製2019冠狀病毒疾病疫苗,日前又一間研發機構宣布正在進行二階段臨床試驗。但有業界人士表示,由於中國大陸當前確診患者大減,難以完成後期試驗,疫苗上市至少要到明年(2021年)。(示意圖/圖取自Pixabay圖庫)

陸媒科技日報21日報導,中國醫學科學院醫學生物學研究所表示,自主研製的2019冠狀病毒疾病(COVID-19,新冠肺炎)不活化疫苗,6月20日下午在雲南省紅河州進行第二階段臨床試驗,進一步評估疫苗的效力和安全性。他們預期今年將動用一家工廠,來專門生產COVID-19疫苗,為中國大陸未來的疫苗供應做準備。

全球至今有10多種疫苗正進入不同階段的人體試驗,但截至目前,還沒有任何一種疫苗已經通過大規模的第三階段臨床試驗,這也是量產之前必要的最後試驗階段。

中國大陸官方表示,中國大陸當前共布局12項疫苗研發任務,已有1個腺病毒載體疫苗和4個不活化疫苗展開臨床試驗。

中新社19日引述中國生物技術股份有限公司(CNBG)副總裁張雲濤表示,疫苗三期臨床試驗需在疾病流行區域進行,以觀察疫苗是否能夠有效降低試驗地區的發病率,接種的人數須達到幾十萬人以上才能抓獲病例。

雖然中國大陸首都北京市當前正出現傳播疫情,但張雲濤說,以北京現有的發病率數據,要支持三期臨床還是很有難度的,希望有更多的國際合作。由於三期臨床試驗是決定疫苗能否上市的關鍵之一,預計2019冠狀病毒疾病不活化疫苗至少到2021年才能夠上市,讓民眾大規模接種。