【新冠肺炎】巴西測試中國疫苗稱效力達50%以上 數據公布一延再延遭質疑

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巴西研究人員23日表示,根據試驗數據,由中國科興生物公司(SinovacBiotech)開發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗「CoronaVac」有效率達50%以上,但由於該公司的要求,詳細結果仍被保留,也引發外界對該試驗透明度的質疑。

巴西是世界上第一個進行「CoronaVac」疫苗試驗的國家,原本12月初就要發布結果,卻一延再延。《路透》報導指出,延遲無疑是重創中國政府努力,隨著西方國家製藥廠頻傳疫苗佳音,中國急起直追進度,卻常常招來不公開、不透明的批評。

巴西總統、民眾持疫苗懷疑論

連巴西總統波索納洛(Jair Bolsonaro)都直言,他不會施打新冠肺炎疫苗,並多次懷疑中國製的新冠疫苗。12月初的民意調查結果指出,有超過5成的巴西人拒絕接種新冠疫苗。

巴西國家健康監督局(Anvisa)一度宣布,從10月29日開始、該國已暫停由中國科興生物(Sinovac Biotech)研發的新冠肺炎疫苗人體試驗,對此突發宣告,科興公司否認產品有瑕疵。

中國疫苗突破 與多國達成協議

中國科興生物已與印尼、土耳其、巴西、智利、新加坡等多國達成疫苗供應協議,並與菲律賓和馬來西亞談判銷售可能當中。

負責疫苗試驗的巴西「巴坦坦研究所」(Butantan Institute)研究員則以與中國科興生物公司的合約義務為由,拒絕透露1.3萬志願者所進行的實驗結果,但是他們稱該疫苗對新冠病毒有足夠效力,可以提供巴西民眾緊急需求使用。根據巴西國家健康監督局規定,新冠肺炎的疫苗必須達到50%以上。

中國國藥集團(Sinopharm)疫苗近期也傳來好消息,阿拉伯聯合大公國12月表示,該公司的疫苗具有86%的防護力,將成為第二間從後期臨床試驗誕出結果的中國疫苗藥廠。

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