【新冠肺炎】期待又怕受傷害 歐盟籲成員暫緩單獨批准俄製疫苗

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新型冠狀病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至8日14時,全球確診病例為1億1745萬9698例,累計死亡人數達260萬5637人;中國全境確診病例達10萬2101例,死亡人數4848人,台灣則有969人確診、9人死亡。

《路透》(Reuters)報導,考量歐美三大藥廠,至今仍無法供應足量疫苗,歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)4日晚間宣布,開始對俄羅斯研製的「史波尼克5號」疫苗(Sputnik V)進行審核,但同時也提醒各成員國政府,在他們尚未完成評估前,暫緩獨自批准疫苗使用。

藥品管理局董事會成員克莉絲塔(Christa Wirthumer-Hoche)日前受訪時表示,對於史波尼克5號疫苗,他們需要更多資料進行審核評估,但目前尚未取得這款疫苗對人體影響的數據。

「這也是為什麼,我希望向各成員國政府喊話,暫時避免給予緊急使用權投入接種。歐盟將在取得原廠資料後,以最高標準進行審核,確保民眾的健康不會面臨傷害。」

相較於西歐富裕國家,東部的歐盟成員國,不僅等不到統一配發的疫苗,又難以在自由市場搶到足夠額度,紛紛將「期望」放在中俄兩國研製的版本,目前捷克、匈牙利和斯洛伐克三國,已率先在國內批准授權,並開始自俄羅斯取得疫苗實物,計畫短期內啟動接種計畫。

只需施打一劑即能獲得防疫功效,嬌生研製的新冠疫苗成為多國希望。(湯森路透)

法德義三國雖然取得足額疫苗合約,卻遲遲未能穩定取得供貨,進而導致羅馬出手阻擋疫苗出口,意欲藉此施壓藥廠,改善自家疫苗供貨狀況,因應各國國內不斷升溫的新冠疫情。

事實上,為了避免將所有「期待」都放在俄羅斯疫苗身上,克莉絲塔也透露、歐盟同時展開對嬌生(Johnson & Johnson)研製的單劑疫苗審核流程,希望能提供成員國更多防疫選擇。

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