【新冠肺炎】美FDA就快批准嬌生疫苗 只需施打一劑有助達全體免疫目標

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美國食品暨藥物管理局(FDA)24日宣布,嬌生(Johnson & Johnson)出廠疫苗已符合緊急使用規範、有望在近日獲批。此後美國人施打新冠疫苗能有三種選項,且嬌生疫苗施打療程只需接種一劑。

比利時楊森製藥(Janssen)於1月底釋出報告,以及美國食藥局最新簡報檔都顯示,嬌生疫苗成效與目前已授權的輝瑞(Pfizer/BioNTech)、莫德納(Moderna)相去不遠,還能在一般冰箱保存。

美國食藥局將在26日召開特別專家會議,審核嬌生疫苗批准申請,預計會同步提高美國疫苗可供應量。白宮官員表示,一經批准、下周便會搶先配送約3百萬劑嬌生疫苗。嬌生公司計畫三月底前,能供應2千萬劑疫苗給美國,到六月底供應量能達到1億劑。

美國雖在日前突破50萬人因疫病逝,但政府極力推動疫苗政策,全國已有6500萬人接種第一劑疫苗,近來施打人數更達每日130萬數字,住院及死亡率也有減緩趨勢。只須施打一劑就夠的嬌生疫苗經過審核,將會大力加速普及、達到全體免疫目標。

其他已和嬌生下訂國家還包含,英國的3千萬劑、歐盟訂購約2億劑、加拿大則有3800萬劑,而疫苗發配機制「COVAX」也下單約5億劑分配給各國。英國衛生大臣韓考克(Matt Hancock)相當期待藥物管理局(MHRA)能儘快批准。

楊森臨床試驗於美國、南非及巴西進行,邀請約44000人參與,其中468人確診,顯示施打後能有效預防引發嚴重病徵、這方面保護力能達85%,且施打疫苗後無人喪命或送醫。

不過在爆發變種病毒的後兩國實驗中,算入症狀輕微患者的話,接種28天後整體保護力約66%,南非僅57%、巴西為68%,而美國仍有72%。目前各藥廠都致力於研究疫苗對變種病毒成效,未來很可能得改用新研發疫苗來對抗疾病。

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