【新冠肺炎】AZ供給嚴重不足 歐盟啟動中國科興疫苗審核程序

李靖棠
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新冠病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至5日16時,全球確診病例為1億5502萬1251例,累計死亡人數達324萬2295人;中國全境確診病例達10萬3713例,死亡人數4858人;台灣目前確診1153例,並出現12名死亡病例。

《半島電視台》(aljazeera)報導,眼見病毒持續肆虐全球,各國都想盡早取得足額疫苗,藉此強化群體免疫力、讓生活重新恢復正常狀態。

但對於歐盟(EU)各國而言,卻陷入疫苗供給不足和疫情擴大延燒的雙重困境,也讓原先「不建議」成員國、個別取用中俄版本疫苗的歐盟醫藥管理局(EMA),開始啟動審核科興(Sinovac)疫苗上市的機制,一旦完成評估、將可填補目前面臨的疫苗缺口,給予27個會員國國民更多保障。

不過,由於審核機制尚在第一階段,與先前俄羅斯史波尼克5號(Sputnik V)一樣,審核至今遲遲未有進展,醫藥管理局在聲明中也不願提供時程表,讓外界好奇、究竟需要多少時間,或這只是一種「安撫」成員國的手段?

許多南美與非洲國家,將防疫希望放在俄羅斯「史波尼克5號」疫苗身上。(湯森路透)

有鑑於歐盟無法取得足夠阿斯特拉捷利康(AstraZeneca)疫苗,讓許多中東歐國家決定,自行向俄羅斯和中國接洽,改採使用史波尼克5號(Sputnik V)、科興(Sinovac)或中國國藥(Sinopharm)版本的新冠疫苗,包含匈牙利、捷克等國各自批准上市,給予歐盟中央不小壓力。

由科興公司研製的新冠疫苗,在歐洲之外、獲得不少亞非拉美國家支持,包含印尼、巴西與土耳其都已批准授權上市,也有不少國家批准在地生產製造,年產量有望上看2億劑。

中國贈與菲律賓多筆科興版本疫苗,協助該國度過疫情。(湯森路透)

但真正影響歐盟決定的關鍵,可能還是疫苗「實際功效」,目前針對科興版本的數據,有5成和9成防護功效的差異,讓不少專家質疑,更別提許多接種後併發症或死亡案例,也成為科興疫苗最大的致命傷。

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