新加坡批准 瑞德西韋可用於治療武漢肺炎重症者

The Central News Agency 中央通訊社
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(中央社新加坡10日綜合外電報導)武漢肺炎肆虐全球,新加坡加入美、日等國,成為全球率先批准使用抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)作為治療用藥的國家之一,允許利用這款藥物治療武漢肺炎重症患者。

2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢肺炎)肆虐全球,新加坡是東南亞確診人數最多的國家,累計確診病例達3萬8965起,目前共有25人病故。

法新社報導,美國5月初批准緊急使用瑞德西韋治療武漢肺炎患者,日本、韓國隨後跟進。歐洲也正在考慮批准使用瑞德西韋。

「海峽時報」(The Straits Times)今天報導,新加坡衛生科學局(Health Sciences Authority)已批准有條件使用美國吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences)製造的瑞德西韋,允許傳染病專家使用這款藥物治療部分患者。適用患者包括需要氧氣支持性療法或甚至是葉克膜治療的病人。

吉立亞醫藥公司5月22日向新加坡提出申請,不到3週的時間即獲得許可,條件包括吉立亞必須蒐集相關的安全性資料,並監測藥物使用情況。

另外,衛生科學局正與衛生部及相關專家合作,找出哪些種類的病人可能因瑞德西韋受惠最多。

此外,新加坡下週將針對本地生技公司Tychan研發的單株抗體療法,啟動人體臨床試驗,共有23位健康狀況良好的人參與。這項試驗將由新保集團醫學研究單位(SingHealth Investigational Medicine Unit)執行,大約需要6週的時間。

Tychan表示,這項臨床試驗目的是決定TY027的安全性及療效。TY027是一種專門針對2019冠狀病毒的單株抗體或免疫蛋白。

Tychan說,目前正在探索TY027藉由減緩疾病發展和加速復原來治療武漢肺炎患者的效力,以及暫時提供保護力以免於感染的可能性。(譯者:侯姿瑩/核稿:林治平)1090610

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